4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylthiophene | 475288-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylthiophene
• 英文别名: 4-[4-(Tert-butyl)phenyl]-2-methylthiophene
• CAS: 475288-26-7
• 化学式: C₁₅H₁₈S
• 分子量: 230.374
• InChiKey: POHJYAGPVBXSPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  286.6±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylthiophene 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-2-methyl-8H-indeno[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for the Synthesis of Hetarenoindanones Based on 3-Arylhetarenes and Their Conversion into Hetarenoindenes

  摘要：

  A series of hetarenoindanones have been prepared by direct double metalation of the appropriate 3-phenylhetarene with butyllithium in the presence of TMEDA followed by treatment of the resulting dilithium compound with ethyl NiV-dimethylcarbamate. All hetarenoindanones were reduced according to Wolff-Kishner by hydrazine in the presence of KOH to the corresponding hetarenoindenes.

  DOI：

  10.1021/jo049504w
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基噻吩 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 生成 4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for the Synthesis of Hetarenoindanones Based on 3-Arylhetarenes and Their Conversion into Hetarenoindenes

  摘要：

  A series of hetarenoindanones have been prepared by direct double metalation of the appropriate 3-phenylhetarene with butyllithium in the presence of TMEDA followed by treatment of the resulting dilithium compound with ethyl NiV-dimethylcarbamate. All hetarenoindanones were reduced according to Wolff-Kishner by hydrazine in the presence of KOH to the corresponding hetarenoindenes.

  DOI：

  10.1021/jo049504w

文献信息

• Synthesis of cyclopentadiene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040236115A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A process for preparing cyclopentadiene derivatives comprising the steps of: a) coupling a five membered heterocycle ring with a five or six membered heterocycle ring; b) reacting the obtained compound with a carbonilating system: c) reducing the obtained compound.

  一种制备环戊二烯衍生物的过程，包括以下步骤：a)将一个五元杂环环与一个五元或六元杂环环偶联；b)将得到的化合物与羰基化系统反应；c)还原得到的化合物。
• Micellar catalysis: a green solution to enable undirected and mild C–H activation of (oligo)thiophenes at the challenging β-position
  作者：Pascal Hauk、Valérie Mazan、Fabrice Gallou、Joanna Wencel-Delord

  DOI：10.1039/d3sc03708h

  日期：——

  β-selective direct arylation of (oligo)thiophenes is reported. Thanks to the use of a water/surfactant solution in combination with natural feedstock-derived undecanoic acid as an additive, this high-yielding C–H coupling could be performed regioselectively at room temperature.

  据报道，胶束介质具有意想不到的潜力，可以实现（低聚）噻吩的挑战性β-选择性直接芳基化。由于使用水/表面活性剂溶液与天然原料来源的十一烷酸作为添加剂，这种高产率的 C-H 偶联可以在室温下区域选择性地进行。
• SYNTHESIS OF CYCLOPENTADIENE DERIVATIVES
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1387827A2

  公开（公告）日：2004-02-11
• US7253292B2
  申请人：——

  公开号：US7253292B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US7635781B2
  申请人：——

  公开号：US7635781B2

  公开（公告）日：2009-12-22