Cyclohexane, 1-(1-piperidinyl)-4-(1,1-dimethylethyl)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclohexane, 1-(1-piperidinyl)-4-(1,1-dimethylethyl)
• 英文别名: 1-(4-tert-butylcyclohexyl)piperidine
• 化学式: C₁₅H₂₉N
• 分子量: 223.402
• InChiKey: VEOVFBUOUILRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 palladium diacetate 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Cyclohexane, 1-(1-piperidinyl)-4-(1,1-dimethylethyl)
  参考文献：
  名称：

  钯催化从乙烯基三氟甲磺酸酯合成烯胺

  摘要：

  通过用仲胺，Cs 2 CO 3和由Pd（OAc）2和rac -BINAP生成的催化剂处理，乙烯基三氟甲磺酸酯可以转化为相应的烯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02249-9

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160214994A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Disclosed are a fused pyrimidine compound, an intermediate, a preparation method therefor, and a composition and an application thereof. The present invention provides a fused pyrimidine compound shown in formula I, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, and an optical isomer or prodrug of the compound. The present invention further provides applications of the fused pyrimidine compound shown in formula I, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, solvate, and the optical isomer or the prodrug of the compound in the preparing drugs for curing and/or preventing a kinase-related disease. The fused pyrimidine compound I of the present invention is an efficient PI3 kinase depressor, and can be used to prepare drugs for preventing and/or curing cell-proliferation diseases such as cancer, infection, inflammation, and an autoimmune disease.

  揭示了一种融合嘧啶化合物，其中间体，制备方法以及其组成和应用。本发明提供了一种如式I所示的融合嘧啶化合物，该化合物的药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及光学异构体或前药。本发明还提供了应用式I所示的融合嘧啶化合物，药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及该化合物的光学异构体或前药在制备用于治疗和/或预防激酶相关疾病的药物中。本发明的融合嘧啶化合物I是一种高效的PI3激酶抑制剂，可用于制备用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病，如癌症，感染，炎症和自身免疫疾病的药物。
• Substituierte Cyclohexylamine, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0355540A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  Substituierte Cyclohexylamine der allgemeinen Formel (I), in welcher R¹ für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl­alkyl, Aralkyl oder Aryl steht, R² für Tetrahydrofuranylalkyl, Tetrahydropyranylalkyl, Dioxolanylalkyl oder Dioxanylalkyl steht und R³ für Wasserstoff, Alkyl, für unsubstituiertes oder substituiertes Aralkyl, für Tetrahydrofuranylalkyl, Tetrahydropyranylalkyl, Dioxolanylalkyl oder Di­oxanylalkyl steht oder R² und R³ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen unsubstituierten oder substituierten Heterocyclus stehen, sowie deren Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln. Die neuen Cyclohexylamine können hergestellt werden, wenn man z.B. geeignete Aniline mit Wasserstoff in Gegenwart eines geeigneten Katalysators und gegebenen­falls in Gegenwart eines geeigneten Verdünnungsmittels hydriert.

  通式(I)的取代环己胺、 其中 R¹ 是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基、 R² 是四氢呋喃烷基、四氢吡喃烷基、二氧戊环烷基或二氧杂环烷基，以及 R³ 是氢、烷基、未取代或取代的芳基、四氢呋喃基、四氢呋喃基、二氧戊环基或二氧杂环烷基，或 R² 和 R³ 与它们所结合的氮原子一起代表未取代或取代的杂环、 以及它们在杀虫剂中的用途。新型环己胺的制备方法包括：在适当的催化剂和适当的稀释剂存在下，用氢气氢化适当的苯胺。
• WEISS. MULLER, JOACHIM;DUTZMANN, STEFAN
  作者：WEISS. MULLER, JOACHIM、DUTZMANN, STEFAN

  DOI：——

  日期：——
• HUTCHINS, R. O.;SU, WEI-YANG;SIVAKUMAR, R.;CISTONE, F.;STERCHO, Y. P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3412-3422
  作者：HUTCHINS, R. O.、SU, WEI-YANG、SIVAKUMAR, R.、CISTONE, F.、STERCHO, Y. P.

  DOI：——

  日期：——
• 4, 5, 6-TRI-SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN MEDICINES
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200262812A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Provided are 4,5,6-tri-substituted indazoles derivatives, a preparation method therefor, and a use thereof in medicines. Specifically, provided are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, or prodrugs thereof, a preparation method therefor, and a use thereof.