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trans-1-methyl-2-methoxyindane | 80532-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-methyl-2-methoxyindane
英文别名
trans-2-methoxy-1-methylindane
trans-1-methyl-2-methoxyindane化学式
CAS
80532-53-2
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
NLVINQSHKMVNOC-KWQFWETISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.8±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 (+/-)-N,N-dimethyl-2-(1'-methylallyl)aniline 在 硫酸 作用下, 以39%的产率得到trans-1-methyl-2-methoxyindane
    参考文献:
    名称:
    2-烯丙基化苯胺光解为2-茚满醇
    摘要:
    结果表明,在质子传递溶剂(如H 2 O. MeOH和EtOH)中,在H 2 SO 4存在下,辐照2-烯丙基化的苯胺(参见方案2-4、7和8)经历了新的光解反应特别地产生反式-2-羟基和反式-2-烷氧基-1-甲基茚满。中间体大概是在分子内[2 s + 2 s ]环加成反应中形成的三环[4.3.0.0 1,8 ] nona-2,4-二烯(参见方案7)。另一方面,N,N,N-三甲基-2-(1'-甲基烯丙基)苯胺盐18(方案6)和2-(3'-丁烯基)-N,N-二甲基苯胺(17)在MeOH或H 2 SO 4 / MeOH中辐射后,铵基还原生成(1-甲基烯丙基)苯(19)和1-甲基茚满(20)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690122
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文献信息

  • Organic photochemistry. Part 51. Acid-catalyzed photoisomerization of 2-alkylindenes to 2-alkylideneindans
    作者:Harry Morrison、David Giacherio
    DOI:10.1021/jo00345a032
    日期:1982.3
  • Photosolvolysis of 2-Allylated Anilines to 2-Indanols
    作者:Bernhard Scholl、Syn�se Jolidon、Hans-J�rgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.19860690122
    日期:1986.2.5
    It is shown that 2-allylated anilines (cf. Schemes 2–4, 7, and 8) on irradiation in protic solvents such as H2O. MeOH, and EtOH in the presence of H2SO4 undergo a novel photosolvolysis reaction to yield specifically trans-2-hydroxy- and trans-2-alkoxy-1-methylindanes. Intermediates are presumably tricyclo[4.3.0.01,8]nona-2,4-dienes formed in an intramolecular [2s + 2s] cycloaddition reaction (cf. Scheme
    结果表明,在质子传递溶剂(如H 2 O. MeOH和EtOH)中,在H 2 SO 4存在下,辐照2-烯丙基化的苯胺(参见方案2-4、7和8)经历了新的光解反应特别地产生反式-2-羟基和反式-2-烷氧基-1-甲基茚满。中间体大概是在分子内[2 s + 2 s ]环加成反应中形成的三环[4.3.0.0 1,8 ] nona-2,4-二烯(参见方案7)。另一方面,N,N,N-三甲基-2-(1'-甲基烯丙基)苯胺盐18(方案6)和2-(3'-丁烯基)-N,N-二甲基苯胺(17)在MeOH或H 2 SO 4 / MeOH中辐射后,铵基还原生成(1-甲基烯丙基)苯(19)和1-甲基茚满(20)。
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