2,4-Dimethyl-benzonitrile N-oxide | 63105-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-benzonitrile N-oxide
• 英文别名: 2,4-Dimethylbenzonitrile oxide
• CAS: 63105-18-0
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: PMHYSHBCFSBFDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-benzonitrile N-oxide 、 苯胺 生成 N-hydroxy-2,4-dimethyl-N'-phenyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides from amidoximes and thionyl chloride and the mechanism of their thermally induced fragmentation and rearrangement to carbodiimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00441a011
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-Dimethyl-benzonitrile N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimalarial activity, and target binding of dibenzazepine-tethered isoxazolines

  摘要：

  一系列二苯并蒽甲烷连接的3,5-二取代异恶唑烷类化合物被合成，并通过P. falciparum 3D7菌株评估其抗疟活性。此外，这些有效的分子还被对P. falciparum D6、W2和7G8菌株进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c5ra17926b

文献信息

• A new pathway for the formation of arenecarbonitrile oxides
  作者：D. B. Brokhovetskii、L. I. Belen'kii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00957891

  日期：1990.7
• Synthesis of 1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides from amidoximes and thionyl chloride and the mechanism of their thermally induced fragmentation and rearrangement to carbodiimides
  作者：Alessandro Dondoni、Gaetano Barbaro、Arturo Battaglia

  DOI：10.1021/jo00441a011

  日期：1977.10
• Synthesis, antimalarial activity, and target binding of dibenzazepine-tethered isoxazolines
  作者：Koravangala S. Vinay Kumar、Gejjalagere S. Lingaraju、Yadaganahalli K. Bommegowda、Ajjampura C. Vinayaka、Pritesh Bhat、Challanayakanahally S. Pradeepa Kumara、Kanchugarakoppal S. Rangappa、D. Channe Gowda、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1039/c5ra17926b

  日期：——

  A series of dibenzazepine tethered 3,5-disubstituted isoxazolines was synthesized and evaluated for their antimalarial activity usingP. falciparum3D7 strain. Further, the potent molecules were assessed againstP. falciparumD6, W2 and 7G8 strains.

  一系列二苯并蒽甲烷连接的3,5-二取代异恶唑烷类化合物被合成，并通过P. falciparum 3D7菌株评估其抗疟活性。此外，这些有效的分子还被对P. falciparum D6、W2和7G8菌株进行了评估。