2’-((6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)oxy)-3,3’-di-tert-butyl-5,5’-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-2-ol | 283601-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2’-((6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)oxy)-3,3’-di-tert-butyl-5,5’-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 2-(2-Benzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yloxy-3-tert-butyl-5-methoxyphenyl)-6-tert-butyl-4-methoxyphenol
• CAS: 283601-03-6
• 化学式: C₃₄H₃₇O₅P
• 分子量: 556.639
• InChiKey: OVOJMIJGIYKTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-o-phenylene phosphorochloridite 、 2’-((6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)oxy)-3,3’-di-tert-butyl-5,5’-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到6-((3,3’-di-tert-butyl-2’-((4,6-di-tert-butylbenzo[d][1,3,2]dioxaphosphol-2-yl)oxy)-5,5’-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-2-yl)oxy)-6H-dienzo[c,e][1,2]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  US2022/298189

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲 、 2,2'-二羟基-3,3'-二-叔-丁基-5,5'-二甲氧基二苯基 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2’-((6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)oxy)-3,3’-di-tert-butyl-5,5’-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Oxyfunctionalized Phosphonite Ligands for the Hydroformylation of Isomericn-Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000502)39:9<1639::aid-anie1639>3.0.co;2-c

文献信息

• Reactions of a Hydroxy Phosphonite Ligand in the Coordination Sphere of Rhodium(I)
  作者：Detlef Selent、Wolfgang Baumann、Rhett Kempe、Anke Spannenberg、Dirk Röttger、Klaus-Diether Wiese、Armin Börner

  DOI：10.1021/om0204686

  日期：2003.10.1

  The complexation behavior of 6-(3,3‘-di-tert-butyl-5,5‘-dimethoxy-2-hydroxy-2‘-oxybiphenyl)-6H-[c,e]-1,2-oxaphosphorine, which generates an active and n-regioselective rhodium(I) catalyst for the isomerizing hydroformylation of internal octenes, was studied. Investigations in the absence of CO/H2 revealed that coordination of the phenolate moiety of the hydroxy phosphonite on the rhodium center is

  6-（3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-2-羟基-2'-氧基联苯）-6 H- [ c，e ] -1,2-氧杂磷的络合行为研究了生成活性和正-区域选择性铑（I）催化剂用于内部辛烯异构化加氢甲酰化的催化剂。在没有CO / H 2的情况下进行的调查揭示了在铑中心上羟基亚膦酸酯的酚盐部分的配位是可能的。有趣的是，在与加氢甲酰化有关的条件下（合成气，较高的温度和P：Rh的比例），配体经历了两次转化。第一种是基于涉及2当量的羟基亚膦酸酯的酯交换反应，产生了迄今不确定的结构的取代的双酚和对称的双齿磷配体。第二个转变与亚膦酸酯形成过程中初始亚膦酸酯结构的选择性Rh（I）催化的P-C键裂解有关。X射线结构分析将说明带有原始羟基亚膦酸酯配体，苯氧基亚膦酸酯螯合物和通过选择性P-C键裂解形成的亚磷酸酯的铑（I）配合物的结构，
• A dinuclear phosphite rhodium(I) complex obtained by syngas treatment of a Rh/hydroxy phosphonite olefin hydroformylation precatalyst
  作者：Detlef Selent、Anke Spannenberg、Christoph Kubis、Armin Börner

  DOI：10.1107/s2053229619002730

  日期：2019.4.1

  is acetyl acetate and 1,5‐COD is cycloocta‐1,5‐diene) at 80 °C and 20 bar of CO/H2. As a result, a nearly planar six‐membered ring structure consisting of two rhodium(I) cations and two bridging phosphorous acid diester anions was formed, namely bis[μ‐(4,8‐di‐tert‐butyl‐2,10‐dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin‐6‐yl)oxy]‐1:2κ2P:O;1:2κ2O:P‐bis[6‐([1,1′‐biphenyl]‐2‐yloxy)‐4,8‐di‐tert‐butyl‐2,

  发现在对铑烯烃加氢甲酰化催化剂进行的催化剂预制备程序中，羟基亚膦酸酯是不稳定的。当亚膦酸酯与[（acac）Rh（1,5-COD）]（acac是醋酸乙酰基酯和1,5-COD是环辛基-1,5-二烯）在80°C和20 bar的CO / H 2。结果，形成了由两个铑（I）阳离子和两个桥连亚磷酸二酯阴离子组成的近似平面的六元环结构，即双[μ-（4,8-二叔丁基-2,10-二甲氧基二苯并[ d，˚F ] [1,3,2]二氧磷杂七-6-基）氧基] -1：2κ 2 P：ø ; 1：2κ 2 Ó：P-双[6-（[[1,1'-联苯] -2-基氧基）-4,8-二叔丁基-2,10-二甲氧基二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平- κ P ] carbonylrhodium（I）}甲苯四溶剂合物，铑[Rh 2（C 22 H ^ 28 ö 5 P）2（C 34 H ^ 37 ö 5 P）2（CO）2 ]·4C
• PHOSPHAZYKLISCHE PHOSPHITE AUS DEM ENOL DES BENZOINS
  申请人：Evonik Operations GmbH

  公开号：EP3816171A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  Phosphazyklische Phosphite aus dem Enol des Benzoins.

  安息香烯醇中的磷环磷酸盐。