3-Chloro-3-(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine | 170162-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 3-Chloro-3-(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine
• 英文别名: 3-Chloro-3-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxy)diazirine；3-chloro-3-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxy)diazirine
• CAS: 170162-86-4
• 化学式: C₉H₂ClF₁₅N₂O
• 分子量: 474.557
• InChiKey: PGFYGPCJKVNOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-3-(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Dichloromeethyl 1H,1H-pentadecafluorooctyl ether
  参考文献：
  名称：

  Long-chain (polyfluoroalkyl)oxacarbenes

  摘要：

  3-Chloro-3-(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine (7a) and 3,3-bis(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine (8) have been prepared via several steps from 1H,1H-pentadecafluorooctanol (3). Photolysis or thermolysis of these diazirines generated the corresponding carbenes (1 or 2), which underwent intermolecular reactions with HCl, alcohol 3 and acrylonitrile.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03213-j
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛-1-醇 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 3-Chloro-3-(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine
  参考文献：
  名称：

  Long-chain (polyfluoroalkyl)oxacarbenes

  摘要：

  3-Chloro-3-(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine (7a) and 3,3-bis(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine (8) have been prepared via several steps from 1H,1H-pentadecafluorooctanol (3). Photolysis or thermolysis of these diazirines generated the corresponding carbenes (1 or 2), which underwent intermolecular reactions with HCl, alcohol 3 and acrylonitrile.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03213-j

文献信息

• Long-chain (polyfluoroalkyl)oxacarbenes
  作者：Robert A. Moss、Chuan-Sheng Ge

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03213-j

  日期：1995.7

  3-Chloro-3-(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine (7a) and 3,3-bis(1H,1H-pentadecafluorooctoxy)diazirine (8) have been prepared via several steps from 1H,1H-pentadecafluorooctanol (3). Photolysis or thermolysis of these diazirines generated the corresponding carbenes (1 or 2), which underwent intermolecular reactions with HCl, alcohol 3 and acrylonitrile.