(3,4-trans)-1-benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1428775-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3,4-trans)-1-benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: trans-1-benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-benzyl-4-[(1S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1428775-96-5
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₃Si
• 分子量: 515.768
• InChiKey: PPBBTEFRZQGCAM-OAHPJDTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 (E)-(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以35.9 g的产率得到(3,4-trans)-1-benzyl-4-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新颖的吡咯嘧啶和嘌呤衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用处。另外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。

  公开号：

  US20130079324A1