N-[2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamino)propyl]phthalimide | 325164-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamino)propyl]phthalimide
• 英文别名: 2-[2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 325164-91-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: AORYKSRSVBZZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamino)propyl]phthalimide 、 琥珀半醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到4-[[2-hydroxy-(3-phthalimido)propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺 在 silica gel 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford N-[2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamino)propyl]phthalimide (108 mg, 47%)的产率得到N-[2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamino)propyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物提供了一种有效的治疗手段，用于治疗被认为是通过CCR-3受体介导的一系列疾病。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1

文献信息

• UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1200395A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• US6875884B1
  申请人：——

  公开号：US6875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR CCR-3
  申请人：KIRIN BREWERY

  公开号：WO2001009088A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.
• Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor
  申请人：Padia Janak

  公开号：US06875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。