Bis-(furan-2-carbonyl)-peroxid | 22023-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Bis-(furan-2-carbonyl)-peroxid
• 英文别名: Furfurylperoxid；Difuroylperoxid；bis-(furan-2-carbonyl)-peroxide；Furoyl peroxide；furan-2-carbonyl furan-2-carboperoxoate
• CAS: 22023-27-4
• 化学式: C₁₀H₆O₆
• 分子量: 222.154
• InChiKey: PCQRGHAETSYQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  303.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(furan-2-carbonyl)-peroxid 在 甲醇 、 乙醚 、 sodium methylate 作用下， 生成 furan-2-carboperoxoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Organic Peroxides. III. Peroxides in the Furan Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01320a070
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 、 双氧水 作用下， 生成 Bis-(furan-2-carbonyl)-peroxid
  参考文献：
  名称：

  Gelissen; van Roon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1924, vol. 43, p. 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal free oxygenation of 8-aminoquinoline amides in water
  作者：Xinghui Yao、Xin Weng、Kaixuan Wang、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1039/c8gc00191j

  日期：——

  The oxygenation of 8-aminoquinoline amides by benzoyl peroxide at the C5 position in water is developed in the absence of a transition metal catalyst, affording the desired products in moderate to good yields of up to 88%. Mechanism studies reveal that the reaction would involve a radical process.

  在不存在过渡金属催化剂的情况下，在水中C5位的过氧化苯甲酰使8-氨基喹啉酰胺氧化，从而以中等至良好的收率提供了所需的产物，产率高达88％。机理研究表明，该反应将涉及一个自由基过程。
• Bu₄NI-Catalyzed Oxygen-Centered Radical Addition between Acyl Peroxides and Isocyanides
  作者：Meng Chen、Yang Li、Hong Tang、Hao Ding、Kai Wang、Lingen Yang、Cuiting Li、Meng Gao、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01272

  日期：2017.6.16

  A novel oxygen-centered radical addition between acyl peroxides and isocyanides has been developed. A diverse collection of valuable arylcarboxyamides were easily synthesized by this protocol. From the preliminary mechanistic study, the elimination of carbon dioxide affords the product via an intramolecular rearrangement.

  已经开发了在酰基过氧化物和异氰化物之间的新颖的以氧为中心的自由基加成。通过此方案可以轻松合成各种有价值的芳基羧酰胺。根据初步的机理研究，消除二氧化碳可以通过分子内重排提供产物。
• CONDUCTING POLYMERS FOR DIRECT SENSING OF METAL IONS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20170184535A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides an ion selective electrode comprising an electrode having a coating deposited on the electrode, wherein the coating comprises one or more aroyl-thiourea ionophores incorporated into a polymer matrix to selectively interact with one or more ions. The aroylthiourea ionophores may be poly-5, poly-6, poly-7, poly-7a, poly-7b, poly-8a, poly-8b or a combination thereof, e.g., a bis(furoylthiourea)benzene derivative, a 2,2′-bith-iophenyl derivative that selectively senses Pb2+ ions. The polymer matrix may be a polyaniline, a polythiophene or the polymer matrix may be an aroylthiourea ionophore inserted into polyvinyl-chloride for Pb2+ and Hg2+ ion sensing.

  本发明提供了一种离子选择性电极，其包括在电极上沉积的涂层，其中所述涂层包括一个或多个芳基硫脲离子载体，它们被并入聚合物基质中，以选择性地与一个或多个离子相互作用。芳基硫脲离子载体可以是聚-5，聚-6，聚-7，聚-7a，聚-7b，聚-8a，聚-8b或其组合物，例如双（芳基硫脲）苯衍生物，2,2'-双噻吩衍生物，可选择性地感知Pb2+离子。聚合物基质可以是聚苯胺，聚噻吩，或者聚乙烯氯化物中插入芳基硫脲离子载体以感知Pb2+和Hg2+离子。
• Catalyst‐Free Regioselective C3−H Benzoxylation of 1<i>H</i>‐Indoles with Benzoyl Peroxide
  作者：Navyasree Pilli、Sudheer Kumar Karu、Chandrasekharam Malapaka

  DOI：10.1002/ejoc.202300640

  日期：2023.11.21

  An efficient catalyst-free C−O bond formation reaction for the synthesis of 1H-indol-3-yl benzoates was developed. The C(sp2)−H functionalization of 1H-indoles with benzoyl peroxide (BPO) in acetonitrile at room temperature under open flask conditions is step and reagent economic. Notably, indole-3-ylester derivatives represent important structures in various biologically active compounds, such as

  开发了一种有效的无催化剂 CO 键形成反应，用于合成 1 H-吲哚-3-基苯甲酸酯。在乙腈中，在室温下，在敞口烧瓶条件下，用过氧化苯甲酰 (BPO) 对1 H -吲哚进行C(sp 2 )−H 官能化是步骤和试剂经济的。值得注意的是，吲哚-3-基酯衍生物代表了各种生物活性化合物的重要结构，例如抗病毒药、磷酰基转移酶抑制剂、CDK抑制剂和伤口诊断试剂。
• Barbier Polymerization‐Induced Emission towards Fully Substituted Polyethylene Analogues with Non‐Traditional Intrinsic Luminescence
  作者：Hang Xiao、Quan‐Xi Shi、Qian Li、Hua‐Wen Cai、Xiao‐Li Sun、Wen‐Ming Wan、Qing‐Rong Qian

  DOI：10.1002/chem.202303292

  日期：2024.2

  The properties of polyethylene are highly dependent on the variety and quantity of substitutions. Generally, polyethylene can only be fully substituted with fluorine atoms, mainly e. g., polytetrafluoroethylene and nafion, because atomic radius of fluorine atom is small enough. The preparation of fully substituted polyethylene analogues (FSPEA) and their non‐traditional intrinsic luminescence (NTIL) are attractive, especially for substitutions with relatively larger atomic radii than a fluorine atom. Here, Barbier polymerization‐induced emission (PIE) is demonstrated as a universal method for the molecular design of NTIL type FSPEAs with intriguing aggregation‐induced emission (AIE) behaviors. Through Barbier polymerization of diphenyldichloromethane and different peroxyesters in the presence of Mg in one pot, a series of FSPEAs, including polytriphenylethanol (PTPE), polydiphenylfurylethanol (PDPFE), polydiphenylthiophenylethanol (PDPTE) and polydiphenylnaphthylethanol (PDPNE) have been successfully prepared. Further potential applications for explosive detection, artificial light‐harvesting system and white phosphor‐converted light‐emitting diode are investigated. Therefore, this work opens up a new approach for the molecular design of FSPEA with non‐conjugated luminescence, which may cause inspirations to different research fields like polyolefin and luminescent materials.

  摘要 聚乙烯的特性在很大程度上取决于取代的种类和数量。一般来说，由于氟原子的原子半径足够小，聚乙烯只能被氟原子完全取代，主要有聚四氟乙烯和纳菲昂。全取代聚乙烯类似物（FSPEA）的制备及其非传统本征发光（NTIL）非常有吸引力，尤其是对于原子半径比氟原子相对较大的取代物。在这里，巴比耶聚合诱导发射（PIE）被证明是一种通用方法，可用于分子设计具有有趣的聚集诱导发射（AIE）行为的 NTIL 型 FSPEA。通过将二苯基二氯甲烷和不同的过氧化酯在镁存在下进行巴比聚合，成功制备了一系列 FSPEAs，包括聚三苯基乙醇（PTPE）、聚二苯基十二烷基乙醇（PDPFE）、聚二苯基噻吩乙醇（PDPTE）和聚二苯基萘乙醇（PDPNE）。此外，还研究了其在爆炸物检测、人工光收集系统和白磷转换发光二极管方面的潜在应用。因此，这项工作为具有非共轭发光特性的 FSPEA 分子设计开辟了一条新途径，可能会对聚烯烃和发光材料等不同研究领域带来启发。