(E)-11-(2-phenylhydrazineylidene)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-11-(2-phenylhydrazineylidene)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
• 英文别名: N-[(E)-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylideneamino]aniline
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄
• 分子量: 322.369
• InChiKey: FLTLVUMVNNIHSX-LKUDQCMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-11-(2-phenylhydrazineylidene)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一些吡嗪衍生物作为抗癌剂的合成、表征：体外和硅胶方法

  摘要：

  摘要 继续我们对稠合喹喔啉和吡嗪衍生物的合成的兴趣，以及由此产生的对属于这些杂环衍生物的化合物的药理学兴趣。在这份手稿中，我们指导制备一些茚并喹喔啉和吡嗪衍生物，并使用不同的光谱技术（包括 IR、NMR）以及元素分析进行​​光谱表征。使用针对 MCF-7 和 A549 细胞系的 MTT 测定法对新合成的衍生物进行细胞毒性筛选。化合物 6、8a、9、10 和 11 表现出有效的细胞毒活性，尤其是化合物 11，其对 MCF-7 和 A549 的 IC50 值分别为 5.4 和 4.3 μM。测试衍生物的分子对接计算显示出对 EGFR 受体结合位点的良好结合亲和力，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128013

文献信息

• Synthesis, characterization of some pyrazine derivatives as anti-cancer agents: In vitro and in Silico approaches
  作者：Eman S. Tantawy、Atef M. Amer、Enaiat K. Mohamed、Mohamed M. Abd Alla、Mohamed S. Nafie

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128013

  日期：2020.6

  synthesized derivatives were subjected to cytotoxic screening using the MTT assay against MCF-7 and A549 cell lines. Compounds 6, 8a, 9, 10, and 11 exhibited a potent cytotoxic activity, especially compound 11 with IC50 values 5.4 and 4.3 μM against MCF-7 and A549, respectively. Molecular docking calculations of the tested derivatives exhibited a good binding affinity towards EGFR receptor binding site,

  摘要 继续我们对稠合喹喔啉和吡嗪衍生物的合成的兴趣，以及由此产生的对属于这些杂环衍生物的化合物的药理学兴趣。在这份手稿中，我们指导制备一些茚并喹喔啉和吡嗪衍生物，并使用不同的光谱技术（包括 IR、NMR）以及元素分析进行​​光谱表征。使用针对 MCF-7 和 A549 细胞系的 MTT 测定法对新合成的衍生物进行细胞毒性筛选。化合物 6、8a、9、10 和 11 表现出有效的细胞毒活性，尤其是化合物 11，其对 MCF-7 和 A549 的 IC50 值分别为 5.4 和 4.3 μM。测试衍生物的分子对接计算显示出对 EGFR 受体结合位点的良好结合亲和力，