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1,5-dichloro-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenyltrisiloxane | 65197-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-dichloro-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenyltrisiloxane
英文别名
1,5-Dichlor-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenyltrisiloxan;bis[[chloro(dimethyl)silyl]oxy]-diphenylsilane
1,5-dichloro-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenyltrisiloxane化学式
CAS
65197-32-2
化学式
C16H22Cl2O2Si3
mdl
——
分子量
401.512
InChiKey
MSHCQGFPBNYTRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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SDS:f8ab27a5b6d36d4e6aeb1537e6926de7
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文献信息

  • Silicon(II) Cation Cp*Si:<sup>+</sup>X<sup>–</sup>: A New Class of Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry
    作者:Elke Fritz-Langhals
    DOI:10.1021/acs.oprd.9b00260
    日期:2019.11.15
    The catalytic activity of the pentamethylcyclopentadienylsilicon(II) cation Cp*Si:+ was investigated. It was shown that Cp*Si:+ efficiently catalyzes reactions of technical relevance in organosilicon chemistry: Cp*Si:+ proved to be a very efficient nonmetallic catalyst for the hydrosilylation of olefins at low catalyst amounts of <0.01 mol % and for the Piers–Rubinsztajn reaction in order to make controlled
    研究了五甲基环戊二烯基(II)阳离子Cp * Si:+的催化活性。结果表明,Cp * Si:+可以有效催化有机化学领域中与技术相关的反应:Cp * Si:+被证明是一种非常有效的非属催化剂,可用于以小于0.01 mol%的低催化剂量对烯烃进行氢化硅烷化以及用于Piers –Rubinsztajn反应,以控制有机的拓扑结构。对于橡胶的制造而言很重要的氢化硅烷化的热诱导可以通过少量的烷氧基硅烷来实现。
  • Lebedev,E.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 128 - 131
    作者:Lebedev,E.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mizhiritskii, M. D.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1367 - 1372
    作者:Mizhiritskii, M. D.、Reikhsfel'd, V. O.
    DOI:——
    日期:——
  • Lebedev,E.P.; Fedorov,A.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 850
    作者:Lebedev,E.P.、Fedorov,A.D.
    DOI:——
    日期:——
  • LEBEDEV E. P.; FEDOROV A. D.; REJXSFELD V. O., ZH. OBSHCH. XIIII., 1979, 49, HO 1, 147-150
    作者:LEBEDEV E. P.、 FEDOROV A. D.、 REJXSFELD V. O.
    DOI:——
    日期:——
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