[Ru(meso-tetraphenylporphyrinate)(MeCN)2] | 65613-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [Ru(meso-tetraphenylporphyrinate)(MeCN)2]
• 英文别名: {Ru(II)(tetraphenylporphyrin(2-))(acetonitrile)2}；[Ru(meso-tetraphenylporphyrinate)(MeCN)₂]；[Ru(TPP)(MeCN)₂]；[Ru(meso-tetraphenylporphyrin)(CH3CN)2]
• CAS: 65613-88-9
• 化学式: C₄₈H₃₄N₆Ru
• 分子量: 795.908
• InChiKey: XVWJDZBONXMIOK-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(meso-tetraphenylporphyrinate)(MeCN)2] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Ru(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)]2
  参考文献：
  名称：

  不寻常的双（亚氨基）金属卟啉。M（4-R-TPP）（NC6H4NO2）2（M = Ru，R = H; M = Os，R = Cl）的合成及structural衍生物的结构研究

  摘要：

  [Ru（TPP）] 2与对硝基苯叠氮化物的反应以1 H NMR光谱法高产率地得到Ru（TPP）（NC 6 H 4 NO 2）2。分离这种新的双（芳基氨基）钌卟啉纯晶体样品的所有尝试均因其高反应性而未能成功。合成了Os（4-Cl-TPP）（NC 6 H 4 NO 2）2并对其结构进行了表征。Os（4-Cl-TPP）（NC 6 H 4 NO 2）2的结构与先前表征的Os（TTP）（NC 6 H 4 NO 2）2相似，但与其他双（亚氨基）os络合物完全不同。新的双（芳基））卟啉中的亚氨基键弯曲，其平均OsNC键角为142.5°，这表明亚氨基配体起着四电子供体的作用。亚氨基配体的偏光方向表明存在一个π键和一个非键分子轨道。在解决方案中，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00839-3
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) 、 乙腈 以 苯 为溶剂， 生成 [Ru(meso-tetraphenylporphyrinate)(MeCN)2]
  参考文献：
  名称：

  不寻常的双（亚氨基）金属卟啉。M（4-R-TPP）（NC6H4NO2）2（M = Ru，R = H; M = Os，R = Cl）的合成及structural衍生物的结构研究

  摘要：

  [Ru（TPP）] 2与对硝基苯叠氮化物的反应以1 H NMR光谱法高产率地得到Ru（TPP）（NC 6 H 4 NO 2）2。分离这种新的双（芳基氨基）钌卟啉纯晶体样品的所有尝试均因其高反应性而未能成功。合成了Os（4-Cl-TPP）（NC 6 H 4 NO 2）2并对其结构进行了表征。Os（4-Cl-TPP）（NC 6 H 4 NO 2）2的结构与先前表征的Os（TTP）（NC 6 H 4 NO 2）2相似，但与其他双（亚氨基）os络合物完全不同。新的双（芳基））卟啉中的亚氨基键弯曲，其平均OsNC键角为142.5°，这表明亚氨基配体起着四电子供体的作用。亚氨基配体的偏光方向表明存在一个π键和一个非键分子轨道。在解决方案中，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00839-3

文献信息

• The reaction of ruthenium(II) octaethylporphyrin and ruthenium(II) tetraphenylporphyrin complexes with carbon monoxide
  作者：Donald R. Paulson、Sunil B. Bhakta、Rosemary Y. Hyun、Marilyn Yuen、Chyle E. Beaird、Suk C. Lee、Inja Kim、Juan Ybarra

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91897-8

  日期：1988.2

  Abstract The reactions of Ru II OEP(L) 2 and Ru II TPP(L) 2 with carbon monoxide, where OEP and TPP are the dianions of octaethylporphyrin and tetraphenylporphyrin, respectively, are reported for various ligands (L=dimethyl formamide, acetonitrile, aniline and substituted benzonitriles). The first-order rate constants for the loss of XC 6 H 4 CN from Ru II OEP(XC 6 H 4 CN) 2 increase with increasing

  摘要报道了Ru II OEP（L）2和Ru II TPP（L）2与一氧化碳的反应，其中OEP和TPP分别是八乙基卟啉和四苯基卟啉的二价阴离子，涉及各种配体（L =二甲基甲酰胺，乙腈，苯胺和取代的苄腈）。Ru II OEP（XC 6 H 4 CN）2损失XC 6 H 4 CN的一级速率常数随X的吸电子能力的增加而增加。当两个σ+和σ-值被采用。结论是，配体到金属的σ捐赠是钌-卟啉-苄腈复合物中键合的主要方式。
• Molecular Recognition Using Ruthenium(II) Porphyrin Thiol Complexes as Probes
  作者：Júlio S. Rebouças、Brian R. James

  DOI：10.1021/ic302401m

  日期：2013.1.18

  and p-MeOC6H4. The upfield shifts in the SH resonances upon coordination of the thiol reflect changes in the porphyrin ring current and are analyzed using an empirical model that depicts quantitatively the nonbonding, electronic, and steric interactions between the thiol ligands, where steric factors dominate, and the porphyrin plane, where electronic factors dominate; such interactions are typically

  报告了106 Ru（porp）（RSH）2物种的原位1 H NMR数据，其中porp是β-八乙基卟啉（OEP），内消旋四苯基卟啉（TPP）及其对位取代的四苯基类似物（T- p -xpp; X = OME中，Me，F，氯，CO 2 Me中，CF 3），内消旋-四（3,5-二甲基苯基）卟啉（T-米，米'-Me 2 PP），和内消旋-tetramesitylporphyrin （TMP），并且R = Me，Et，n Pr，i Pr，n Bu，t Bu，n Hex，Bn（苄基），Ph和p-MeOC 6 H 4。硫醇配位后，SH共振的高场位移反映了卟啉环电流的变化，并使用经验模型进行了分析，该模型定量地描述了在空间因素占主导的硫醇配体与卟啉之间的非键，电子和空间相互作用电子因素占主导地位的飞机；这种相互作用通常与金属卟啉系统中的小分子识别有关。还简要介绍了该发现对甲基碘化物蛋白质和表面配位化学的影响。