5,6-dichloro-1H-cinnolin-4-one | 18514-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6-dichloro-1H-cinnolin-4-one
• 英文别名: 5,6-Dichlor-1H-cinnolin-4-on；4-Cinnolinol, 5,6-dichloro-；5,6-dichloro-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 18514-92-6
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 215.039
• InChiKey: WIXHFFLFVFSRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-1H-cinnolin-4-one 、 3-溴丙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以79.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Ochocki, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 113 - 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid 在 二苯甲酮 作用下， 生成 5,6-dichloro-1H-cinnolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  552.一种新的cinnoline合成。第一部分。中草酰氯苯hydr的环化反应，生成取代的4-羟基cinnoline-3-羧酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002828

文献信息

• DE1017617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 552. A new cinnoline synthesis. Part I. Cyclisation of mesoxalyl chloride phenylhydrazones to give substituted 4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acids
  作者：H. J. Barber、K. Washbourn、W. R. Wragg、E. Lunt

  DOI：10.1039/jr9610002828

  日期：——
• Stanczak; Kwapiszewski; Ochocki, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 113 - 121
  作者：Stanczak、Kwapiszewski、Ochocki、Lewgowd、Szadowska、Pakulska、Glowka

  DOI：——

  日期：——