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rehmanone A
rehmanone A | 850722-50-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rehmanone A
英文别名
(1E,4E)-1,5-bis[5-(methoxymethyl)furan-2-yl]penta-1,4-dien-3-one
CAS
850722-50-8
化学式
C
17
H
18
O
5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
JXSIYONFHUZLPT-GGWOSOGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
414.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rehmanone B
850722-51-9
C
10
H
12
O
3
180.203
——
(1E,4E)-1,5-bis[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]penta-1,4-dien-3-one
1040375-91-4
C
15
H
14
O
5
274.273
反应信息
作为产物:
描述:
5-甲氧基甲基-2-呋喃甲醛
、
丙酮
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到rehmanone A
参考文献:
名称:
天然呋喃衍生物地黄酮 A、B 和 C 的全合成
摘要:
描述了天然存在的呋喃衍生物地黄酮 A、B 和 C 的合成。为制备这些天然产物开发了多种替代合成策略。在路易斯酸催化下,呋喃与捕获的烯烃 1-乙酰基乙烯基 4-硝基苯甲酸酯共轭加成得到相应的加合物,分别通过三步和两步转化为地黄酮 B 和 C。它们还通过丙酮与关键的呋喃-2-碳水化合物-醛中间体缩合制备,这些中间体可以很容易地从 D-果糖中获得。双呋喃地黄酮 A 不仅通过丙酮与 5-(甲氧基甲基)呋喃-2-甲醛的双重缩合在一步程序中获得,而且通过将后者与地黄酮 B 以高总产率缩合获得。
DOI:
10.1055/s-2008-1066987
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