2-dimethylaminomethylene-5-thien-2-yl-cyclohexane-1,3-dione | 1049031-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dimethylaminomethylene-5-thien-2-yl-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-((dimethylamino)methylene)-5-(thiophen-2-yl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1049031-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD13811556
• 分子量: 249.334
• InChiKey: QKHSAKMCQUWJQT-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-5-thien-2-yl-cyclohexane-1,3-dione 、 5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(pyridin-3-yl)-6-(thiophen-2-yl)-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过对接和量子化学后处理鉴定的经过实验验证的新型因子 XIIa 抑制剂

  摘要：

  基于因子 XIIa 抑制剂的抗血栓剂可以成为一类新的药物来控制与血栓形成相关的病症。在此，我们报告了两类新型因子 XIIa 抑制剂的鉴定。第一个是三唑并嘧啶衍生物，它是在文献氨基三唑命中的基础上设计的，并通过重点库的虚拟筛选进行鉴定。第二类是螺环呋喃并 [3,4- c ] 吡咯衍生物，通过在之前的研究中进行但在体外确认的大型药物样化合物化学库的虚拟筛选来鉴定这里。在这两种情况下，抑制活性的预测都是基于 SOL 对接程序的分数，该程序使用 MMFF94 力场来计算结合能。对于在大型化学库虚拟筛选中选择的最佳配体，使用 PM7 半经验量子化学方法进行后处理，计算蛋白质-配体结合的焓，优先选择 16 种化合物进行酶法检测，其中一种化合物表现出微摩尔活动。对于三唑并嘧啶库，根据对接分数和对接姿势的目视检查，优先对 21 种化合物进行测试。其中，4 种化合物在 30 μM 时显示出对因子 XIIa 的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/minf.202200205
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-dimethylaminomethylene-5-thien-2-yl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  小分子通过共价修饰 LC3 蛋白抑制自噬

  摘要：

  发现了一种有效的探针 DC-LC3in-D5，它对蛋白质组中的 LC3A/B 具有高选择性。DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化来抑制自噬，从而降低自噬结构形成的程度和随后的底物降解。

  DOI：

  10.1002/anie.202109464

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。
• Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11319303B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  本发明涉及用作自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供一种通式（I）化合物或其药学上可接受的盐，该化合物是一种自噬调节剂，尤其是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• METHOD FOR COVALENT BOND MODIFYING MAMMALIAN ATG8 HOMOLOGUE
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200069609A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides a method (I) for modifying a mammalian ATG8 homologue by a covalent bond, comprising: providing a compound SM-LG including a moiety SM- having a function of modulating a mammalian ATG8 homologue and a leaving moiety -LG; the compound SM-LG reacts with a mammalian ATG8 homologue to produce a covalent complex of the mammalian ATG8 homologue. The invention also provides a covalent complex of the mammalian ATG8 homologue obtained by the method and uses of the same.
• US8592430B2
  申请人：——

  公开号：US8592430B2

  公开（公告）日：2013-11-26