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1-(E)-cycloheptenyl-4-methyl-4-vinylazetidin-2-one | 1133035-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(E)-cycloheptenyl-4-methyl-4-vinylazetidin-2-one
英文别名
——
1-(E)-cycloheptenyl-4-methyl-4-vinylazetidin-2-one化学式
CAS
1133035-24-1
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
ZFXHFDABCQQQPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(E)-cycloheptenyl-4-methyl-4-vinylazetidin-2-onecopper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到4-methyl-4a,5,5a,6,7,8,9,10-octahydrocyclohepta[1,4]cyclobuta[1,2-b]pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    N-乙烯基β-内酰胺通过一锅多米诺法合成高取代度的环丁烷稠环系统
    摘要:
    在此贡献中,氨基环丁烷以及八元烯酰胺环是由N乙烯基β-内酰胺类。八元产物是通过[3,3]-σ重排而形成的,而氨基环丁烷则是从多米诺[3,3]-重排/6π-电环化过程衍生而来的。氨基环丁烷已经以高度非对映选择性的方式获得。即使存在相邻的四元中心,环丁烷环系统也能耐受聚变。包含多达四个稠环的系统很容易获得。通过使用高斯03研究了反应曲线。这项研究表明,氨基环丁烷形成的两个反应途径是可能的。在一种途径中,[3,3]-σ重排是限速步骤,在第二种途径中,电环化是限速步骤。总而言之,这些反应应有助于稠合杂环的构建。
    DOI:
    10.1002/chem.200902748
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-4-vinylazetidin-2-one1-iodocycloheptenecopper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到1-(E)-cycloheptenyl-4-methyl-4-vinylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-乙烯基β-内酰胺通过一锅多米诺法合成高取代度的环丁烷稠环系统
    摘要:
    在此贡献中,氨基环丁烷以及八元烯酰胺环是由N乙烯基β-内酰胺类。八元产物是通过[3,3]-σ重排而形成的,而氨基环丁烷则是从多米诺[3,3]-重排/6π-电环化过程衍生而来的。氨基环丁烷已经以高度非对映选择性的方式获得。即使存在相邻的四元中心,环丁烷环系统也能耐受聚变。包含多达四个稠环的系统很容易获得。通过使用高斯03研究了反应曲线。这项研究表明,氨基环丁烷形成的两个反应途径是可能的。在一种途径中,[3,3]-σ重排是限速步骤,在第二种途径中,电环化是限速步骤。总而言之,这些反应应有助于稠合杂环的构建。
    DOI:
    10.1002/chem.200902748
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文献信息

  • Synthesis of Aminocyclobutanes through Ring Expansion of <i>N</i>-Vinyl-β-Lactams
    作者:Lawrence L. W. Cheung、Andrei K. Yudin
    DOI:10.1021/ol900118d
    日期:2009.3.19
    Both eight-membered enamide rings and fused [4.2.0]aminocyclobutane-containing delta-lactams can be accessed from N-vinyl-beta-lactams. The eight-membered rings are made through a [3,3] sigmatropic rearrangement. At elevated temperature, the eight-membered lactam undergoes electrocyclization to furnish fused cyclobutane delta-lactams in a diastereoselective manner.
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