4-(p-acetoxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(p-acetoxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: [4-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl] acetate；[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl] acetate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: RFUDQFFEYVAPSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-acetoxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 iron(III)-acetylacetonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(4-methylpenta-2,3-dien-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基醚与格氏试剂的铁催化交叉偶联用于合成官能化的丙二烯和丙二烯醇

  摘要：

  在此，我们公开了炔丙基醚与格氏试剂的铁催化交叉偶联反应。该反应被证明是立体定向的，并允许通过有效的手性转移轻松制备光学活性丙二烯。各种三和四取代的氟代烷基丙二烯可以以良好至优异的产率获得。此外，本文公开了格氏试剂与 α-炔基氧杂环丁烷和四氢呋喃的铁催化交叉偶联，这构成了分别获得完全取代的 β-或 γ-烯丙醇的直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202106742

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydrovinylation of Vinyl Triflates with Alkynes An Approach to the Synthesis of 3-Vinylfuran-2(5H)-ones
  作者：Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Fabio Marinelli、Paola Pace

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3305::aid-ejoc3305>3.0.co;2-o

  日期：1999.12

  The reaction of alkynes with vinyl triflates in the presence of catalytic amounts of Pd(OAc)2 and HCOOK, omitting phosphane ligands, affords hydrovinylation products usually in good to high yields. The reaction has been employed to develop a regioselective synthesis of 3-vinylfuran-2(5H)-ones from methyl 4-hydroxy-2-butynoates.

  在催化量的 Pd(OAc)2 和 HCOOK 存在下，炔烃与乙烯基三氟甲磺酸酯的反应，省略磷烷配体，通常以良好到高产率提供加氢乙烯基化产物。该反应已被用于从 4-羟基-2-丁酸甲酯开发 3-乙烯基呋喃-2(5H)-酮的区域选择性合成。