3-[1-(3-aminophenyl)ethyl]-5,6-difluoro-3H-benzoxazol-2-one | 1092568-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[1-(3-aminophenyl)ethyl]-5,6-difluoro-3H-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 3-[1-(3-aminophenyl)ethyl]-5,6-difluoro-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1092568-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量: 290.269
• InChiKey: LNLRNKLPSVVZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-4-甲基哌嗪 、 三光气 、 3-[1-(3-aminophenyl)ethyl]-5,6-difluoro-3H-benzoxazol-2-one 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl {3-[1-(5,6-difluoro-2-oxobenzoxazol-3-yl)ethyl]phenyl}carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100280030A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-difluoro-3-[1-(3-nitrophenyl)ethyl]-3H-benzoxazol-2-one 在 镍 diethyl ether petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[1-(3-aminophenyl)ethyl]-5,6-difluoro-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-3-benzylbenzoxazol-2-one derivatives and related compounds as Met kinase inhibitors for the treatment of tumours

  摘要：

  本文描述了抑制、调节和/或调节激酶信号转导的化合物，例如Met激酶。这些化合物是A1到A148和B1公式，包括2-氧基苯并噁唑-3-基甲基]苯基}氨基甲酸酯和2-氧基噁唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基)苯基}氨基甲酸酯化合物，以及其药用盐，互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。还描述了含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗抑制、调节和/或调节激酶信号转导在其中发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  US08071593B2

文献信息

• 2-oxo-3-benzylbenzoxazol-2-one derivatives and related compounds as met kinase inhibitors for the treatment of tumours
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US08431572B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  Described are compounds which inhibit, regulate and/or modulate kinase signal transduction, for example of Met kinase. The compounds are of the formulae A1 to A148 and B1 described herein, including 2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl]phenyl}carbamate and 2-oxooxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)phenyl]carbamate compounds, and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. Also described are compositions containing these compounds. Also described are methods for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of kinase signal transduction plays a role by administering these compounds.

  本文描述了一些化合物，它们可以抑制、调节和/或调节激酶信号转导，例如Met激酶。这些化合物的公式为A1到A148和B1，包括2-氧代苯并噁唑-3-基甲基苯基]氨基甲酸酯和2-氧代噁唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基苯基]氨基甲酸酯化合物，以及它们的药用盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。还描述了含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗抑制、调节和/或调节激酶信号转导在其中起作用的疾病的方法。
• 2-OXO-3-BENZYL-BENZOXAZOL-2-ONE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MET-KINASE INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2150551A1

  公开（公告）日：2010-02-10
• US8071593B2
  申请人：——

  公开号：US8071593B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US8431572B2
  申请人：——

  公开号：US8431572B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [DE] 2-OXO-3-BENZYL-BENZOXAZOL-2-ONE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MET-KINASE INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN<br/>[EN] 2-OXO-3-BENZYL-BENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-3-BENZYL-BENZOXAZOLE-2-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE MET DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008148449A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R3', R4, R4', E1 E', E', and E'' have the meaning stated in claim (1) that are inhibitors of tyrosine kinases, particularly of Met kinase, and can be utilized, among other things, for the treatment of tumors.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R3', R4, R4', E1 E', E' et E'' ont les significations indiquées dans la revendication (1), sont des inhibiteurs des tyrosine-kinases, notamment de la kinase MET et peuvent être utilisés, entre autres, dans le traitement de tumeurs.
  [DE] Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R3', R4, R4', E1 E', E" und E'" die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.