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triethylammonium (2-iodo-4-methylphenyl)dithiocarbamate | 1189350-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethylammonium (2-iodo-4-methylphenyl)dithiocarbamate
英文别名
——
triethylammonium (2-iodo-4-methylphenyl)dithiocarbamate化学式
CAS
1189350-97-7
化学式
C6H15N*C8H8INS2
mdl
——
分子量
410.387
InChiKey
BEBXBVQQHYOVDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethylammonium (2-iodo-4-methylphenyl)dithiocarbamate碳酸氢钠 、 tetrapropylammonium tribromide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以85%的产率得到2-iodo-4-methylphenyl isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    使用环境友好的试剂四丙基三溴化铵从二硫代氨基甲酸酯盐中新颖合成一锅法合成异硫氰酸酯和氰胺。
    摘要:
    描述了在温和,有效且无毒的三溴化四铵铵存在下,由它们各自的胺合成异硫氰酸酯和氰胺的高效简单方法。试剂的高环境可接受性,成本效益和高产率是该方法的重要属性。
    DOI:
    10.17344/acsi.2017.3342
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一锅制备 氰胺 使用分子碘从二硫代氨基甲酸酯中提取
    摘要:
    公开了一种通过使用分子碘的双脱硫策略由二硫代氨基甲酸盐合成氰胺的有效的一锅法。二硫代氨基甲酸酯,通过碘的作用异硫氰酸酯 原位,经水处理NH 3 给 硫脲。这硫脲因此生成的产物经I 2进一步氧化脱硫,从而以良好的收率得到相应的氰酰胺。环境友好性,成本效益和高产量是这一一锅法的重要属性。
    DOI:
    10.1039/b914283p
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文献信息

  • Bromineless Bromine as an Efficient Desulfurizing Agent for the Preparation of Cyanamides and 2-Aminothiazoles from Dithiocarbamate Salts
    作者:Ramesh Yella、Veerababurao Kavala、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1080/00397911003642658
    日期:2011.2.28
    desulfurizing agent in the preparation of organic cyanamides and substituted thiazoles starting from dithiocarbamic acid salts. In this approach, alkyl/aryl isothiocyantes were first obtained by the desulfurization of dithiocarbamic acid salts with EDPBT. The in situ–generated isothiocyanates reacts with an aqueous ammonia, forming alkyl or aryl thioureas, which on subsequent oxidative desulfurization
    摘要 在以二氨基甲酸为原料制备有机氰胺和取代噻唑的过程中,无化试剂 1,1'-(乙烷-1,2-二基)二吡啶鎓 (EDPBT) 已被用作脱硫剂。盐。在这种方法中,烷基/芳基异硫氰酸酯首先通过二氨基甲酸盐与 EDPBT 脱获得。原位生成的异硫氰酸酯氨水反应,形成烷基或芳基硫脲,随后用 EDPBT 氧化脱,以良好的收率形成相应的氰胺。或者,通过原位生成的 1-芳基硫脲与由酮原位生成的 α-酮缩合,再次使用 EDPBT,实现了取代噻唑的高效一锅法合成。试剂 EDPBT 可以很容易地从现成的试剂中制备。对于易于化的底物,脱能力优于其化能力。
  • Environmentally Benign One-Pot Synthesis of Cyanamides from Dithiocarbamates Using I<sub>2</sub> and H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
    作者:Latonglila Jamir、Upasana Bora Sinha、Jayashree Nath、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1080/00397911.2010.532276
    日期:2012.4.1
    An environmentally benign reaction is devised for the synthesis of cyanamides from dithiocarbamate salts using iodine and H2O2.
  • Intra- and Intermolecular C−S Bond Formation Using a Single Catalytic System: First Direct Access to Arylthiobenzothiazoles
    作者:Siva Murru、Harisadhan Ghosh、Santosh K. Sahoo、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1021/ol9017535
    日期:2009.10.1
    We have for the first time developed two ligand-assisted Cu(I)-catalyzed sequential intra- and intermolecular Sarylations leading to the direct synthesis of arylthiobenzothiazoles in one pot without an inert atmosphere. Low catalyst loading, inexpensive metal catalyst and ligand, lower reaction temperature, and shorter reaction times make this method superior to all reported methods for the synthesis of arylthiobenzothiazole.
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