tert-butyl (3aS,6S,6aR)-2-benzyl-4-oxo-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate | 1210431-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aS,6S,6aR)-2-benzyl-4-oxo-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1210431-00-7
• 化学式: C₂₈H₄₆N₂O₄Si
• 分子量: 502.77
• InChiKey: GLCLJZHDXPPILT-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,6S,6aR)-2-benzyl-4-oxo-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate 在 三氟乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2010021717A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 (S)-(+)-N-tert-butyloxycarbonyl-5-(triisopropylsilyloxymethyl)pyrrolid-3-en-2-one 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到tert-butyl (3aS,6S,6aR)-2-benzyl-4-oxo-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2010021717A3

文献信息

• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VHC
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010021717A3

  公开（公告）日：2010-04-15