bis(indenyl)nickel(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis(indenyl)nickel(II)
• 英文别名: [(indenyl)2Ni)]；1H-inden-1-ide;nickel(2+)
• 化学式: 2C₉H₇*Ni
• 分子量: 288.999
• InChiKey: NWZBGINHHPDGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(indenyl)nickel(II) 、 1,3-diisopropylimidazolium bromide 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[(indenyl)NiBr(1,3-diisopropylimidazol-2-ylidene)]
  参考文献：
  名称：

  茚基镍（II）N-杂环碳烯络合物：消除茚并合成乙烯二聚体的催化活性

  摘要：

  1，3-二异丙基咪唑鎓盐与（Ind）2 Ni的反应导致合成了（Ind）Ni（L）X的1，3-二异丙基咪唑-2-亚烷基配合物。L ＝ 1，3-二异丙基咪唑-2-亚烷基； n ＝ 1。X ＝ Cl（1），Br（2）]，其通过元素分析，NMR和X射线晶体测定来表征。与MMAO结合的配合物可以高选择性催化乙烯的二聚。

  DOI：

  10.1021/om049334d

文献信息

• Synthesis, Properties, and Reactivity of Palladium and Nickel NHC Complexes Supported by Combinations of Allyl, Cyclopentadienyl, and Indenyl Ligands
  作者：Elizabeth A. Bielinski、Wei Dai、Louise M. Guard、Nilay Hazari、Michael K. Takase

  DOI：10.1021/om4002632

  日期：2013.8.12

  The synthesis of a series of Pd and Ni complexes containing combinations of 2-methylallyl (C4H7), cyclopentadienyl (C5H5, Cp), and indenyl (C7H9, Ind) ligands is reported. In all cases these complexes are supported by the electron-donating N-heterocyclic carbene ligand 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene (IPr). The mixed Cp/2-methylallyl complexes (η1-Cp)(η3-2-methylallyl)Pd(IPr)

  报道了一系列包含2-甲基烯丙基（C 4 H 7），环戊二烯基（C 5 H 5，Cp）和茚基（C 7 H 9，Ind）配体组合的Pd和Ni配合物的合成。在所有情况下，这些络合物均由供电子的N杂环卡宾配体1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚烷基（IPr）支撑。混合的Cp / 2-甲基烯丙基络合物（η 1 -Cp）（η 3 -2-甲基烯丙基）钯（IPR）（CpAll钯）和（η 5 -Cp）（η 1 -2-甲基烯丙基）镍（IPR）（镍钴通过IPr与（Cp）（2-甲基烯丙基）M（M = Ni，Pd）的反应合成）。在两种配合物中，配体的结合方式不同，因此，对于镍配合物，金属周围的总价电子数为18，而对于Pd物种，其总价电子数仅为16。在PD中，的类似物的情况下CpAll的Pd含有茚基配体，（η 1 -Ind）（η 3 -2-甲基烯丙基）钯（IPR）（IndAll的Pd），通过的（η反应，合成3
• Synthesis of Salicylaldiminato-Functionalized N-Heterocyclic Carbene Complex of Nickel(II) and Its Catalytic Activity for Styrene Polymerization
  作者：Wanfei Li、Hongmei Sun、Muzi Chen、Zhiguo Wang、Dongmei Hu、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1021/om050612y

  日期：2005.11.1

  novel potentially tridentate N-heterocyclic carbene (NHC) precursor, anionic sali-cylaldimine-functionalized imidazolium bromide, [3,5-Bu-t(2)-2-(HO)C6H2CH=NCH2CH2(CH-(NCHCHNPr)-Pr-i})Br] (HL center dot HBr, 2), was designed. The reaction of in situ-generated monoanionic tridentate salicylaldiminato-functionalized NHC LNa with Ni(PPh3)(2)Br-2 affords a novel monoligand Ni(H) bromide, [3,5-Bu-t(2)-2-(O)C6H2CH=NCH2CH2(C(NCHCHNPr)-Pr-i})]NiBr (LNiBr, 3), in good yield. Complex 3 can also be synthesized by the direct reaction of nickelocene (CP)(2)Ni or bis-indenyl Ni(II) complex (Ind)(2)Ni with 2 in high yield via the cyclopentadiene or indene elimination reaction, respectively. Complex 3 has been fully characterized including X-ray structural determination. Preliminary study indicated that 3 shows good catalytic activity for the polymerization of styrene in the presence of NaBPh4 at 80 degrees C.