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N-(1-ethyl-10,10-dimethyl-11-hydroxyundecyl)-3-nitrophthalimide
N-(1-ethyl-10,10-dimethyl-11-hydroxyundecyl)-3-nitrophthalimide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-ethyl-10,10-dimethyl-11-hydroxyundecyl)-3-nitrophthalimide
英文别名
2-(13-hydroxy-12,12-dimethyltridecan-3-yl)-4-nitroisoindole-1,3-dione
CAS
——
化学式
C
23
H
34
N
2
O
5
mdl
——
分子量
418.533
InChiKey
BLPXAIFQVYEORL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
30
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
103
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(1-ethyl-10,10-dimethyl-11-hydroxyundecyl)-3-nitrophthalimide
以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
N-(1-ethyl-10,10-dimethyl-11-hydroxyundecyl)-3-azidophthalimide
参考文献:
名称:
3- and 4-Azidophthalic acid derivatives
摘要:
根据本发明,化合物具有以下的化学式Ia或Ib,其中Y是二价有机基团,Z是--NH.sub.2,--NH-烷基,含有1-4个碳原子,--OH,--COOH,--COCl,--O--CO--CH.dbd.CH.sub.2,--COO--CH.dbd.CH.sub.2或--O--CH.dbd.CH.sub.2。这些新型的3-或4-偶氮酞酸衍生物可用于制备光交联聚合物。与先前技术中相应的光敏聚合物相比,这些新型聚合物具有更高的光敏性,并且它们还吸收长波长紫外区域的光(波长大于320纳米)。
公开号:
US04250096A1
作为产物:
描述:
3-硝基邻苯二甲酸酐
、
1-ethyl-10,10-dimethyl-11-hydroxy-1-aminoundecane
以
N-甲基乙酰胺
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
N-(1-ethyl-10,10-dimethyl-11-hydroxyundecyl)-3-nitrophthalimide
参考文献:
名称:
3- and 4-Azidophthalic acid derivatives
摘要:
根据本发明,化合物具有以下的化学式Ia或Ib,其中Y是二价有机基团,Z是--NH.sub.2,--NH-烷基,含有1-4个碳原子,--OH,--COOH,--COCl,--O--CO--CH.dbd.CH.sub.2,--COO--CH.dbd.CH.sub.2或--O--CH.dbd.CH.sub.2。这些新型的3-或4-偶氮酞酸衍生物可用于制备光交联聚合物。与先前技术中相应的光敏聚合物相比,这些新型聚合物具有更高的光敏性,并且它们还吸收长波长紫外区域的光(波长大于320纳米)。
公开号:
US04250096A1
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文献信息
US4247660A
申请人:
——
公开号:
US4247660A
公开(公告)日:
1981-01-27
US4250096A
申请人:
——
公开号:
US4250096A
公开(公告)日:
1981-02-10
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