N-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionamide | 65899-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionamide
• 英文别名: N-(3-Benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionamid；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 65899-35-6
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅
• 分子量: 449.547
• InChiKey: SXRFAHFTRLWVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIX. Reaction of 7-acetoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-1-(2-(3',4'-dimethoxy- or 3',4'-methylenedioxyphenyl)ethyl)-7-methoxy-2-methyl-6-oxo-isoquinoline (o-quinol acetate) with acetic anhydride in the presence of acid.

  摘要：

  对1, 2, 3, 4-四氢-1-苯乙基异喹啉-6-醇（6a, b）的o-喹酮乙酸酯（5a, b）进行醋酸酐处理，在酸（浓硫酸、BF3·Et2O或CF3COOH）的存在下，得到了2-乙氧基同阿波啡碱（4a, b）和/或醛-酰胺（7a, b），而产品的比例强烈依赖于所选酸和溶剂。提出了一条机理途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3666
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(苄氧基)-4-甲氧基苯基)乙胺 、 3,4-二甲氧基苯丙酸 反应 6.0h， 以84%的产率得到N-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIX. Reaction of 7-acetoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-1-(2-(3',4'-dimethoxy- or 3',4'-methylenedioxyphenyl)ethyl)-7-methoxy-2-methyl-6-oxo-isoquinoline (o-quinol acetate) with acetic anhydride in the presence of acid.

  摘要：

  对1, 2, 3, 4-四氢-1-苯乙基异喹啉-6-醇（6a, b）的o-喹酮乙酸酯（5a, b）进行醋酸酐处理，在酸（浓硫酸、BF3·Et2O或CF3COOH）的存在下，得到了2-乙氧基同阿波啡碱（4a, b）和/或醛-酰胺（7a, b），而产品的比例强烈依赖于所选酸和溶剂。提出了一条机理途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3666

文献信息

• HOSHINO, OSAMU;KIKUCHI, KYOKO;OGOSE, HIDETO;UMEZAWA, BUNSUKE;IITAKA, YOIC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3666-3675
  作者：HOSHINO, OSAMU、KIKUCHI, KYOKO、OGOSE, HIDETO、UMEZAWA, BUNSUKE、IITAKA, YOIC+

  DOI：——

  日期：——