N-Methyl-N'-(3-trifluormethyl)phenylthioharnstoff

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N'-(3-trifluormethyl)phenylthioharnstoff
• 英文别名: 3-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea；1-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• 化学式: C₉H₉F₃N₂S
• mdl: MFCD03963503
• 分子量: 234.245
• InChiKey: ICRGGQAUGWSVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N'-(3-trifluormethyl)phenylthioharnstoff 在 哌啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2-amino-5-(piperidin-yl)phenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体说是一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。酰胺类化合物如通式(I)所示,式中：R1、R2可相同或不同，分别各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷胺基或烷胺基烷基；R3是三唑、1,3,4-氧杂二唑、羰基及其各自对应的吸电子或供电子取代基；X是碳或氮原子。本发明提供的酰胺类化合物，该类化合物药理活性结果显示其对肿瘤细胞株具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN103755695B
• 作为产物：
  描述：

  N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioyl}benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Methyl-N'-(3-trifluormethyl)phenylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体说是一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。酰胺类化合物如通式(I)所示,式中：R1、R2可相同或不同，分别各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷胺基或烷胺基烷基；R3是三唑、1,3,4-氧杂二唑、羰基及其各自对应的吸电子或供电子取代基；X是碳或氮原子。本发明提供的酰胺类化合物，该类化合物药理活性结果显示其对肿瘤细胞株具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN103755695B

文献信息

• Maringgele, Walter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 1, p. 71 - 80
  作者：Maringgele, Walter

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Construction of 2-Phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones
  作者：Hoh-Gyu Hahn、Kee Dal Nam、Heduck Mah

  DOI：10.3987/com-01-9227

  日期：——

  A new methodology for the construction of 2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-one skeleton is described. Reaction of maleic anhydride (5a) or maleimides (5b, 5c) with thiourea (6) gave the corresponding 2-imino-1,3-thiazolidin-4-ones (7) and (9) respectively. The reaction proceeded with high yield in polar solvents. In non-polar solvents at high temperature, however, isothiocyanate (8) was formed as a by-product presumably by the pyrolysis of thiourea (6). The proposed mechanism of the reaction was discussed.
• MARINGGELE, W., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 1, 71-80
  作者：MARINGGELE, W.

  DOI：——

  日期：——
• Antibacterial Agents
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20090023669A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention, in one aspect, provides a method of inhibiting bacterial growth by contacting bacteria with an effective amount of at least one monosaccharide compound of formula (1) as described herein:
• US7989422B2
  申请人：——

  公开号：US7989422B2

  公开（公告）日：2011-08-02