3-methyl-3-(6-methoxy-2-naphthyl)butanoic acid | 84904-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-3-(6-methoxy-2-naphthyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 84904-80-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• mdl: MFCD23351492
• 分子量: 258.317
• InChiKey: CAINVIVHMGHFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(6-methoxy-2-naphthyl)butanoic acid 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 methyl 4-methyl-4-(5-isopropyl-6-methoxy-2-naphthyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（±）-甲苯基甲基醚和（±）-超戊基甲基醚的全合成

  摘要：

  描述了外消旋形式的标题二萜醚的立体控制合成。萘衍生物15的Friedel-Crafts酰化反应以高收率得到甲基酮16。将化合物5和16分别转化为对苯二酚酮6和7。6和7在无水氨中的还原甲基化作用提供了β，γ-不饱和酮8和9，它们被立体选择性地转化为稠合的酮10和11。黄民龙减10和11分别得到八氢菲27和（±）-甲苯基甲基醚（2）。27的Friedel-Crafts酰化提供了甲基酮28，该甲基酮被转化为（±）-semperviryl甲基醚（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82004-4
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 copper(l) iodide 氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 3-methyl-3-(6-methoxy-2-naphthyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（±）-甲苯基甲基醚和（±）-超戊基甲基醚的全合成

  摘要：

  描述了外消旋形式的标题二萜醚的立体控制合成。萘衍生物15的Friedel-Crafts酰化反应以高收率得到甲基酮16。将化合物5和16分别转化为对苯二酚酮6和7。6和7在无水氨中的还原甲基化作用提供了β，γ-不饱和酮8和9，它们被立体选择性地转化为稠合的酮10和11。黄民龙减10和11分别得到八氢菲27和（±）-甲苯基甲基醚（2）。27的Friedel-Crafts酰化提供了甲基酮28，该甲基酮被转化为（±）-semperviryl甲基醚（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82004-4

文献信息

• Synthesis, reduction, and reductive alkylation of a few tricyclic α,β-unsaturated ketones
  作者：Basudeb Basu、Sukanta Bhattacharyya、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91558-8

  日期：——

  Reduction and reductive alkylation of the tricyclic α,β-unsaturated ketones 9–12 afforded the saturated ketones 13–21 in high yields.

  三环α，β-不饱和酮9-12的还原和还原烷基化可高产率提供饱和酮13-21。
• Stereoselective synthesis of -A/B octahydrophenanthrene skeleton related to diterpenes via reductive alkylation in anhydrous ammonia
  作者：Sukanta Bhattacharyya、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88379-3

  日期：1982.1

  4aβ-trimethyl-1,2,3,4aβ,9,10,10aβ-octahydrophenanthrene (5, a skeletal representative of several diterpenes, has been synthesised stereoselectively through reductive methylation of the ∝,β-unsaturated ketone 14 in anhydrous ammonia followed by Huang-Minlon reduction.

  7-甲氧基-1,1,4aβ-三甲基-1,2,3,4aβ，9,10,10aβ-八氢菲（5是几种二萜的骨架代表，已通过∝，β-的甲基化还原选择性地立体合成在无水氨中形成不饱和酮14，然后进行黄-米隆还原。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070299101A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to niacin receptor agonists of formula: (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates. The compounds are useful for treating dyslipidemias, and in particular, reducing serum LDL, VLDL and triglycerides, and raising HDL levels. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及公式（I）的烟酸受体激动剂，以及药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物对于治疗脂质代谢异常，特别是降低血清低密度脂蛋白（LDL）、超低密度脂蛋白（VLDL）和三酰甘油，并提高高密度脂蛋白（HDL）水平是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006052555A3

  公开（公告）日：2006-06-22
• Ghosal, Manuka; Das, Swati; Mukherjee, Debabrata, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3275 - 3282
  作者：Ghosal, Manuka、Das, Swati、Mukherjee, Debabrata

  DOI：——

  日期：——