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ester from 4a | 1193364-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ester from 4a
英文别名
Ethyl 2-benzyl-3-[(4-fluorophenyl)methylamino]-3-oxopropanoate
ester from 4a化学式
CAS
1193364-86-1
化学式
C19H20FNO3
mdl
——
分子量
329.371
InChiKey
WGZHIEPXWNAXDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ester from 4a 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到2-benzyl-N-(4-fluorobenzyl)malonamic acid
    参考文献:
    名称:
    异羟肟酸酯:结构与血浆稳定性之间的关系
    摘要:
    异羟肟酸酯是用于化学生物学的有价值的工具,也是用于药物化学的有趣线索。尽管许多异羟肟酸酯显示出对金属蛋白酶的纳摩尔活性,但只有三种异羟肟酸酯进入市场,其中包括HDAC抑制剂伏立诺他。开发失败通常归因于缺乏选择性,毒性或稳定性差。为了帮助药用化学家进行血浆稳定性方面的研究,我们对异羟肟酸酯的结构-血浆稳定性进行了首次和初步研究。我们定义一些结构规则,以预测或改善临床前阶段的血浆稳定性。
    DOI:
    10.1021/jm900648x
  • 作为产物:
    描述:
    苄基丙二酸二乙酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.75h, 生成 ester from 4a
    参考文献:
    名称:
    控制异羟肟酸的血浆稳定性:MedChem工具箱
    摘要:
    异羟肟酸是杰出的锌螯合基团,可用于设计各种治疗领域中的有效和选择性金属酶抑制剂。一些异羟肟酸显示出较高的血浆清除率,导致体内活性差,尽管它们在体外可能是非常有效的化合物。我们设计了一个由57名成员组成的异羟肟酸文库,以探索这些系列中结构与血浆的稳定性关系,并确定哪些酶和哪些药效团对血浆稳定性至关重要。芳基酯酶和羧酸酯酶被确定为异羟肟酸的主要代谢酶。最后,我们建议引入或删除结构特征以提高稳定性。因此,这项工作提供了第一个药物化学工具箱(实验程序和结构指导),用于评估和控制异羟肟酸的血浆稳定性,并充分发挥其作为体内药理探针和治疗剂的潜力。这项研究与临床前开发特别相关,因为它允许获得在人和啮齿动物模型中同样稳定的化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01444
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文献信息

  • Controlling Plasma Stability of Hydroxamic Acids: A MedChem Toolbox
    作者:Paul Hermant、Damien Bosc、Catherine Piveteau、Ronan Gealageas、BaoVy Lam、Cyril Ronco、Matthieu Roignant、Hasina Tolojanahary、Ludovic Jean、Pierre-Yves Renard、Mohamed Lemdani、Marilyne Bourotte、Adrien Herledan、Corentin Bedart、Alexandre Biela、Florence Leroux、Benoit Deprez、Rebecca Deprez-Poulain
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b01444
    日期:2017.11.9
    Hydroxamic acids are outstanding zinc chelating groups that can be used to design potent and selective metalloenzyme inhibitors in various therapeutic areas. Some hydroxamic acids display a high plasma clearance resulting in poor in vivo activity, though they may be very potent compounds in vitro. We designed a 57-member library of hydroxamic acids to explore the structure–plasma stability relationships
    异羟肟酸是杰出的锌螯合基团,可用于设计各种治疗领域中的有效和选择性金属酶抑制剂。一些异羟肟酸显示出较高的血浆清除率,导致体内活性差,尽管它们在体外可能是非常有效的化合物。我们设计了一个由57名成员组成的异羟肟酸文库,以探索这些系列中结构与血浆的稳定性关系,并确定哪些酶和哪些药效团对血浆稳定性至关重要。芳基酯酶和羧酸酯酶被确定为异羟肟酸的主要代谢酶。最后,我们建议引入或删除结构特征以提高稳定性。因此,这项工作提供了第一个药物化学工具箱(实验程序和结构指导),用于评估和控制异羟肟酸的血浆稳定性,并充分发挥其作为体内药理探针和治疗剂的潜力。这项研究与临床前开发特别相关,因为它允许获得在人和啮齿动物模型中同样稳定的化合物。
  • Hydroxamates: Relationships between Structure and Plasma Stability
    作者:Marion Flipo、Julie Charton、Akila Hocine、Sandrine Dassonneville、Benoit Deprez、Rebecca Deprez-Poulain
    DOI:10.1021/jm900648x
    日期:2009.11.12
    display nanomolar activities against metalloproteases, only three hydroxamates have reached the market, among which is the HDAC inhibitor vorinostat. Failures in development are generally attributed to lack of selectivity, toxicity, or poor stability. To help medicinal chemists with respect to plasma stability, we have performed the first and preliminary study on structure−plasma stability for hydroxamates
    异羟肟酸酯是用于化学生物学的有价值的工具,也是用于药物化学的有趣线索。尽管许多异羟肟酸酯显示出对金属蛋白酶的纳摩尔活性,但只有三种异羟肟酸酯进入市场,其中包括HDAC抑制剂伏立诺他。开发失败通常归因于缺乏选择性,毒性或稳定性差。为了帮助药用化学家进行血浆稳定性方面的研究,我们对异羟肟酸酯的结构-血浆稳定性进行了首次和初步研究。我们定义一些结构规则,以预测或改善临床前阶段的血浆稳定性。
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