3-氯-3'-硝基-1,1'-联苯 | 952-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-3'-硝基-1,1'-联苯
• 中文别名: 1-氯-3-(3-硝基苯基)苯
• 英文名称: 3-Chlor-3'-nitro-biphenyl
• 英文别名: 3-Chloro-3'-nitro-1,1'-biphenyl；1-(3-chlorophenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 952-04-5
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: SPTYCUZTHDNCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

SDS

1-氯-3-(3-硝基苯基)苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3'-硝基-1,1'-联苯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-(3-氯苯基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  m-Diarylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a087
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 3-氯-3'-硝基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  Mascarelli; Gatti, 1929, vol. 65, p. 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Development of LM-41 and AF-2112, two flufenamic acid-derived TEAD inhibitors obtained through the replacement of the trifluoromethyl group by aryl rings
  作者：Ahmed Fnaiche、Léa Mélin、Narjara González Suárez、Alexis Paquin、Victoria Vu、Fengling Li、Abdellah Allali-Hassani、Albina Bolotokova、Frédéric Allemand、Muriel Gelin、Philippe Cotelle、Simon Woo、Steven R. LaPlante、Dalia Barsyte-Lovejoy、Vijayaratnam Santhakumar、Masoud Vedadi、Jean-François Guichou、Borhane Annabi、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129488

  日期：2023.10

  acid (FA) was reported to bind in a liphophilic TEAD palmitic acid (PA) pocket, leading to reduction of the expression of Axl and NF2. Here, we show that the replacement of the trifluoromethyl moiety in FA by aromatic groups, directly connected to the scaffold or separated by a linker, leads to compounds with better affinity to TEAD. Co-crystallization studies show that these compounds bind similarly

  Hippo 通路通过控制细胞增殖和凋亡来调节器官大小和组织稳态。YAP-TEAD 转录因子是 Hippo 通路的下游效应子，调节CTGF、Cyr61、Axl和NF2等基因的表达。已在多种癌症中发现异常的 Hippo 活性。据报道，氟芬那酸 (FA) 结合在亲脂性 TEAD 棕榈酸 (PA) 口袋中，导致Axl和NF2表达减少。在这里，我们表明，用芳香族基团取代 FA 中的三氟甲基部分，直接连接到支架或通过接头分开，可以产生与 TEAD 具有更好亲和力的化合物。共结晶研究表明，这些化合物与 FA 的结合方式类似，但在 PA 口袋的深处。我们的研究确定 LM-41 和 AF-2112 是两种 TEAD 结合剂，可强烈降低CTGF、Cyr61、Axl和NF2的表达。LM-41 对人类 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移具有最强的抑制作用。
• Mascarelli; Gatti, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 860
  作者：Mascarelli、Gatti

  DOI：——

  日期：——
• US4059627A
  申请人：——

  公开号：US4059627A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4375550A
  申请人：——

  公开号：US4375550A

  公开（公告）日：1983-03-01