t-butyl vinyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl vinyl acetate
• 英文别名: Ethenyl 3,3-dimethylbutanoate
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: FSMIXTVZIFLDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 3,3-二甲基-1-丁酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到t-butyl vinyl acetate
  参考文献：
  名称：

  铱配合物催化烯醇和乙烯基酯的合成

  摘要：

  通过使用铱配合物作为催化剂成功地合成了烯醇和乙烯基酯。在催化量的[Ir（cod）Cl] 2和Na 2 CO 3的存在下，羧酸与末端炔烃的反应得到相应的1-烯基酯。羧酸向炔烃中的添加主要以马尔可夫尼可夫的方式进行。另外，通过使用与NaOAc结合的Ir配合物，通过羧酸和乙酸乙烯酯之间的转乙烯基，制备了各种乙烯基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02451-6

文献信息

• [EN] NOVEL ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE FIBRINOGENE, A BASE D'ISOXAZOLINE ET D'ISOXAZOLE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995014683A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) This invention relates to novel isoxazolines and isoxazoles which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics and/or for the treatment of thromboembolic disorders.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux isoxazoles et isoxazolines aptes à être utilisés comme antagonistes du complexe récepteur de fibrinogène/glycoprotéine plaquettaire IIb/IIIa, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, à des procédés de préparation de ces derniers ainsi qu'à des procédés permettant de les utiliser, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, comme agents thrombolytiques pour inhiber l'agrégation plaquettaire, et/ou pour le traitement de troubles thromboemboliques.

  该发明涉及新型异氧化吲唑和异氧化吡唑，可用作血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，以及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂和/或用于治疗血栓栓塞性疾病。
• Polyvinyl alcohol and gel therefrom
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0780407A2

  公开（公告）日：1997-06-25

  The present invention is to provide a polyvinyl alcohol containing the structural unit (I) of the following formula (I) at a molar fraction of 0.05 to 0.50 and the structural unit (II) of the following formula (II) at a molar fraction of 0.0001 to 0.50; wherein R1 is hydrogen atom or a mono-valent hydrocarbon group; and R2 and R3 are mono-valent hydrocarbon groups or R2 and R3 together form a ring; or R1, R2 and R3 together form a ring; X is a group represented by the formula -CO-Y, -Y or -CO-COOH (wherein Y represents a hydrocarbon group directly or indirectly bonded with carboxyl group, sulfo group, amino group and/or phosphonooxy group) or X forms phosphonooxy group together with the oxygen atom to which X is bonded.

  本发明旨在提供一种聚乙烯醇，含有摩尔分数为 0.05 至 0.50 的下式(I)结构单元和摩尔分数为 0.0001 至 0.50 的下式(II)结构单元； 其中 R1 是氢原子或单价烃基；R2 和 R3 是单价烃基或 R2 和 R3 共同形成一个环；或 R1、R2 和 R3 共同形成一个环；X 是由式 -CO-Y、-Y 或 -CO-COOH 所代表的基团（其中 Y 代表直接或间接与羧基、磺基、氨基和/或磷酰氧基键合的烃基）或 X 与 X 键合的氧原子共同形成磷酰氧基。
• Novel isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0970950A2

  公开（公告）日：2000-01-12

  This invention relates to novel isoxazolines and isoxazoles which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics and/or for the treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及可用作血小板糖蛋白 IIb/IIIa 纤维蛋白原受体复合物拮抗剂的新型异噁唑类和异噁唑类化合物，涉及含有此类化合物的药物组合物、制备此类化合物的工艺，以及单独或与其他治疗剂联合使用这些化合物抑制血小板聚集、作为溶栓药物和/或治疗血栓栓塞性疾病的方法。
• Wound dressing
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0716098B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0730590B1

  公开（公告）日：2001-01-17