diphenyl(N-acetylaminomethyl)phosphine oxide | 111862-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(N-acetylaminomethyl)phosphine oxide
• 英文别名: [(acetylamino)methyl]diphenylphosphine oxide；N-((Diphenylphosphoryl)methyl)acetamide；N-(diphenylphosphorylmethyl)acetamide
• CAS: 111862-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₆NO₂P
• 分子量: 273.271
• InChiKey: RHPGQFJGACOACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  P,P-二(3,5-二甲基苯基)-N,N-二乙基亚膦酰胺 、 acetamidomethyl acetate 生成 diphenyl(N-acetylaminomethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  IVANOV B. E.; KROXINA S. S.; CHICHKANOVA T. V.; AGEEVA A. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 12, 2765-2769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of α-aminophosphine oxides by the Kabachnik-Fields reaction applying amides as the starting materials
  作者：Anna Tripolszky、Lili Zoboki、Erika Bálint、János Kóti、György Keglevich

  DOI：10.1080/00397911.2019.1584675

  日期：2019.4.18

  Abstract A series of acylated α-aminophosphine oxides were synthesized by the microwave-assisted Kabachnik-Fields reaction of a series of carboxylic acid amides, formaldehyde and secondary phosphine oxides. To compensate the lower reactivity of the -NH2 reagents, they had to be used in an excess. The solvolytic condensations furnished the α-aminophosphine oxides in yields of 58-93% after purification

  摘要 通过一系列羧酸酰胺、甲醛和仲氧化膦的微波辅助Kabachnik-Fields反应合成了一系列酰化α-氨基氧化膦。为了补偿 -NH2 试剂较低的反应性，必须过量使用它们。在通过色谱法纯化后，溶剂分解缩合以58-93%的产率提供α-氨基氧化膦。图形概要
• Dual reactivity of diphenylphosphinous and phenylphosphonous acid amides in reactions with N-acetoxymethyl-substituted diethylamine, benzamide, and acetamide
  作者：B. E. Ivanov、S. S. Krokhina、T. V. Chichkanova、A. B. Ageeva

  DOI：10.1007/bf01474216

  日期：1986.12
• IVANOV B. E.; KROXINA S. S.; CHICHKANOVA T. V.; AGEEVA A. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 12, 2765-2769
  作者：IVANOV B. E.、 KROXINA S. S.、 CHICHKANOVA T. V.、 AGEEVA A. B.

  DOI：——

  日期：——