(E)-1-nitro-3-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene | 877402-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-nitro-3-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene
• 英文别名: 3-Nitro-4'-(trifluoromethyl)stilbene；1-nitro-3-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 877402-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 293.245
• InChiKey: GBBCZSRFCBRNBA-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-nitro-3-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 (E)-2-((3-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)thio)-5,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种治疗抑郁症的药物

  摘要：

  本发明公开了一种治疗抑郁症的药物，其中：R1、R2、R3、R4各自独立的选自H、F或CH3。近年来，5‑羟色胺1A受体部分激动和选择性的5‑羟色胺再摄取抑制双重作用的抗抑郁药已成为新型抗抑郁药物研究的热点方向。在大鼠突触体中对[3H]5‑HT摄取抑制作用实验和h5‑HT1A结合亲和力实验中证实本发明化合物具有5‑HT再摄取抑制作用并对5‑HT1A受体有激动作用，说明本发明的化合物可以作为治疗人类中枢神经系统功能障碍比如抑郁症、焦虑症的药物。

  公开号：

  CN108570000A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-三氟对二甲苯 生成 (E)-1-nitro-3-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Fialkov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 137 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave enhanced cross-coupling reactions involving alkenyl- and alkynyltrifluoroborates
  作者：George W. Kabalka、Mohammad Al-Masum、Arjun R. Mereddy、Eric Dadush

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.025

  日期：2006.2

  Cross-coupling reactions of potassium arylvinyltrifluoroborates with aryl iodides in the presence of a palladium catalyst Occur rapidly utilizing microwave irradiation. The Coupled products are produced in excellent yields. Alkynyltrifluoroborates also undergo the Coupling reaction. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• Non-competitive and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors with phenethylphenylphthalimide skeleton derived from thalidomide-related α-glucosidase inhibitors and liver X receptor antagonists
  作者：Kazunori Motoshima、Kazuyuki Sugita、Yuichi Hashimoto、Minoru Ishikawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.026

  日期：2011.5

  Novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors with a phenethylphenylphthalimide skeleton were prepared based on alpha-glucosidase inhibitors and liver X receptor (LXR) antagonists derived from thalidomide. Representative compounds showed non-competitive inhibition of DPP-IV and 28a exhibited 10-fold selectivity for DPP-IV over DPP-8. Compound 28a is the first non-competitive, selective DPP-IV inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种治疗抑郁症的药物
  申请人：郝惠敏

  公开号：CN108570000A

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明公开了一种治疗抑郁症的药物，其中：R1、R2、R3、R4各自独立的选自H、F或CH3。近年来，5‑羟色胺1A受体部分激动和选择性的5‑羟色胺再摄取抑制双重作用的抗抑郁药已成为新型抗抑郁药物研究的热点方向。在大鼠突触体中对[3H]5‑HT摄取抑制作用实验和h5‑HT1A结合亲和力实验中证实本发明化合物具有5‑HT再摄取抑制作用并对5‑HT1A受体有激动作用，说明本发明的化合物可以作为治疗人类中枢神经系统功能障碍比如抑郁症、焦虑症的药物。
• Fialkov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 137 - 142
  作者：Fialkov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——