1-(3-nitrophenyl)azopiperidine | 61470-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)azopiperidine
• 英文别名: 1-[(E)-(3-Nitrophenyl)diazenyl]piperidine；(3-nitrophenyl)-piperidin-1-yldiazene
• CAS: 61470-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: JGFAWMXLWDCTCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  361.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)azopiperidine 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到1-碘-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Zinc(II) promoted conversion of aryltriazenes to aryl iodides and aryl nitriles

  摘要：

  Aryltriazenes react with zinc perchlorate/zinc cyanide to produces arylnitriles and react with zinc iodide to produce aryliodides. The reaction mechanism involves aryl radicals that have been trapped by addition to propenenitriles in a good preparative Meerwein arylation process. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00526-3
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 间硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到1-(3-nitrophenyl)azopiperidine
  参考文献：
  名称：

  氨基芳基偶氮化合物和芳基三氮烯衍生物的抗病毒和细胞毒活性

  摘要：

  已合成12 种氨基芳基偶氮化合物 ( A – C ) 和 46 种芳基三氮烯 7 衍生物 ( D – G )，并在基于细胞的检测中评估了针对 10 种 RNA 和 DNA 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。 8 种氨基偶氮化合物和 27 种芳基三氮烯衍生物对一种或多种病毒表现出抗病毒活性，有时甚至是高水平的。前一类化合物对 BVDV 和 YFV 具有显着活性，而后一类化合物主要影响 CVB-2 和 RSV。没有一种活性化合物抑制HIV-1、VSV和VV的增殖。 按照相对于宿主细胞系的效力和选择性递减的顺序排列，最好的化合物如下：BVDV：1  >  7  >  8  >  4；YFV: 7  >  5 ; CVB-2：25  >  56  >  18；RSV：14  >  20  >  55  >  38  >  18  >  19；HSV-1：2。对于这些化合物，EC 50范围为 1.6 μM

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.020