(4-Phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-methanol | 210223-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-Phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-methanol
• 英文别名: (4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)methanol
• CAS: 210223-17-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: YWJUIWXDEBCGDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 4-methyl-3-(4'-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2'-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Guillon; Dumoulin; Dallemagne, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 1, p. 33 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4-Phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  新型2-（氨基甲基）-4-苯基吡咯并[1,2-a]-喹喔啉的合成及其在小鼠体内的初步体内多巴胺拮抗剂活性评估。

  摘要：

  在寻找与锥体束外副作用不相关的抗精神病药时，研究的重点一直放在寻找选择性的D4受体拮抗剂上并研究其药理作用。我们的实验室已开发出具有治疗潜力的新型吡咯并喹喔啉合成方案。我们已经描述了一些新的吡咯并喹喔啉在喹喔啉环的位置3（2-（4-苯基哌嗪-1-基甲基）-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3a）上取代的芳基哌嗪基或芳基四氢吡啶基链的合成） ，2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]草酸喹喔啉鎓（3b），2- [4-（3-三氟甲基苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3c），2- [4-（4-氯苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3d），2-（4-吡啶-2-基哌嗪-1-基甲基）-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸（3e）和2-（4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶-1- （甲基）-4-苯基吡咯并[1

  DOI：

  10.1211/0022357001777522

文献信息

• Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists
  作者：Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Dominique Manechez、Alain Kervran、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80063-9

  日期：1998.4

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.