2-{[2-(diphenylphosphorothioyl)ethyl]selanyl}ethyl(diphenyl)phosphine sulfide | 1255894-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(diphenylphosphorothioyl)ethyl]selanyl}ethyl(diphenyl)phosphine sulfide
• 英文别名: 2-[2-(diphenylphosphorothioyl)ethyl]selanylethyl(diphenyl)phosphine sulfide；2-{[2-(Diphenylphosphorothioyl)ethyl]selanyl}-ethyl(diphenyl)phosphine sulfide；2-(2-diphenylphosphinothioylethylselanyl)ethyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1255894-07-5
• 化学式: C₂₈H₂₈P₂S₂Se
• 分子量: 569.57
• InChiKey: WMGMLQZEKZCZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 sulfur 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-{[2-(diphenylphosphorothioyl)ethyl]selanyl}ethyl(diphenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下将仲膦硫属化物非催化加成到二乙烯基硫属化物中

  摘要：

  摘要 二级膦硫属化物 R2PX (R=(CH2)2Ph, Ph; X = S, Se) 与二乙烯基硫属化物 (CH2=CH)2Y (Y = S, Se, Te) 以 2:1 的摩尔比反应在不存在催化剂（引发剂）和溶剂的情况下，比例（80-82°C，56-80 小时）以定量提供相应的反马尔可夫尼科夫二加合物。即使在等摩尔反应物比率下，二加合物也是主要产物，但也会形成单加合物。当Y=Te时，得到乙烯基膦硫属化物和金属Te，表明二乙烯基碲化物作为乙烯基化剂。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1191635

文献信息

• Reaction of divinyl selenide with secondary phosphine chalcogenides
  作者：N. K. Gusarova、P. A. Volkov、N. I. Ivanova、N. A. Chernysheva、S. V. Yas’ko、A. I. Albanov、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070363210080104

  日期：2010.8

  Under the conditions of free-radical initiation (AIBN, UV irradiation), divinyl selenide regioselectively reacts with secondary phosphine sulfides and phosphine selenides to afford, depending on the ratio of the reagents, mono- or diadducts mainly of the anti-Markownikoff structure. The conditions which allow obtaining the diadducts in up to 97% yield are found. By the example of 2-[2-(diphenethylphosphoroselenoyl) ethyl]selanyl}ethyl(diphenethyl)phosphine selenide the diadducts were shown to react with aqueous hydrogen peroxide at 53-56A degrees C to give vinyl(diphenethyl)phosphine oxide in 76% yield.