N-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl}-3,4,5-trifluorobenzamide | 857355-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl}-3,4,5-trifluorobenzamide
• 英文别名: N-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]-3,4,5-trifluorobenzamide
• CAS: 857355-27-2
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 348.325
• InChiKey: RJDPJVWFKDPBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 N-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl}-3,4,5-trifluorobenzamide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.5h， 以23%的产率得到N-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl}-3,5-difluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES BEARING A CYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL AS CYTO KINE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMIDE SUPPORTANT UN SUBSTITUANT CYCLOPROPYLAMINOACARBONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINE

  摘要：

  这项发明涉及一种式（I）的化合物，其中Qa是杂环芳基，并且被卤代取代；R1和R2分别是氢；Qb是苯基或杂环芳基，Qb可以选择性地携带1或2个亲水基、卤代基和（1-6C）烷基中选取的取代基，或其药用可接受盐；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医学状况中的用途。

  公开号：

  WO2005061465A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺 、 3,4,5-三氟苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到N-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl}-3,4,5-trifluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES BEARING A CYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL AS CYTO KINE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMIDE SUPPORTANT UN SUBSTITUANT CYCLOPROPYLAMINOACARBONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINE

  摘要：

  这项发明涉及一种式（I）的化合物，其中Qa是杂环芳基，并且被卤代取代；R1和R2分别是氢；Qb是苯基或杂环芳基，Qb可以选择性地携带1或2个亲水基、卤代基和（1-6C）烷基中选取的取代基，或其药用可接受盐；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医学状况中的用途。

  公开号：

  WO2005061465A1

文献信息

• Amide derivatives bearing a cyclopropylaminoacarbonyl substituent useful as cytokine inhibitors
  申请人：Sutherland Dearg

  公开号：US20070135440A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention concerns a compound of the Formula (I), wherein Qa is heteroaryl and is substituted with halogeno; R1 and R2 are each hydrogen; and Qb is phenyl or heteroaryl, and Qb may optionally bear 1 or 2 substituents selected from hydroxy, halogeno and (1-6C)alkyl, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Qa是杂环芳基且被卤素取代；R1和R2均为氢；Qb是苯基或杂环芳基，Qb可以选择性地带有1或2个取代基，所选取代基来自羟基、卤素和（1-6C）烷基，或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗因细胞因子介导的疾病或医疗情况中的用途。
• AMIDE DERIVATIVES BEARING A CYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Brown Dearg Sutherland

  公开号：US20120004243A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention concerns a compound of the Formula (I), wherein Qa is heteroaryl and is substituted with halogeno; R1 and R2 are hydrogen; and Qb is phenyl or heteroaryl, and Qb may optionally bear 1 or 2 substituents selected from hydroxy, halogeno and (1-6C)alkyl, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中Qa为杂环芳基，被卤素取代；R1和R2为氢；Qb为苯基或杂环芳基，Qb可以选择性地带有1或2个取自羟基、卤素和（1-6C）烷基的取代基，或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• US7943776B2
  申请人：——

  公开号：US7943776B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• US8742124B2
  申请人：——

  公开号：US8742124B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] AMIDE DERIVATIVES BEARING A CYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL AS CYTO KINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMIDE SUPPORTANT UN SUBSTITUANT CYCLOPROPYLAMINOACARBONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061465A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention concerns a compound of the Formula (I), wherein Qa is heteroaryl and is substituted with halogeno; R1 and R2 are each hydrogen; and Qb is phenyl or heteroaryl, and Qb may optionally bear 1 or 2 substituents selected from hydroxy, halogeno and (1-6C)alkyl, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by cytokines.

  这项发明涉及一种式（I）的化合物，其中Qa是杂环芳基，并且被卤代取代；R1和R2分别是氢；Qb是苯基或杂环芳基，Qb可以选择性地携带1或2个亲水基、卤代基和（1-6C）烷基中选取的取代基，或其药用可接受盐；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医学状况中的用途。