(+/-)-(3R,4R)-3-bromo-2-methyl-2-pentyl-4-phenyloxetane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(3R,4R)-3-bromo-2-methyl-2-pentyl-4-phenyloxetane
• 英文别名: (3R,4R)-3-bromo-2-methyl-2-pentyl-4-phenyloxetane
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO
• 分子量: 297.235
• InChiKey: SGXMRJGTKREZDW-GRKKQISMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 bis(2,4,6-trimethylpyridine)bromine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+/-)-(3R,4R)-3-bromo-2-methyl-2-pentyl-4-phenyloxetane
  参考文献：
  名称：

  通过肉桂醇的4-内环Trig亲电环化制备乙酮

  摘要：

  取代的肉桂醇与双反应（符号-collidine）溴（I）六氟磷酸盐进行了研究。通常，当取代基固定在碳碳双键上时，没有得到氧杂环丁烷。然而，当在醇官能团的α中存在两个取代基时，以高产率形成氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00226-x

文献信息

• Preparation of oxetanes by 4-endo trig electrophilic cyclisations of cinnamic alcohols
  作者：Sébastien Albert、Sylvie Robin、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00226-x

  日期：2001.3

  The reaction of substituted cinnamic alcohols with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate was examined. In general no oxetane was obtained when a substituent was fixed on the carboncarbon double bond. However, oxetanes were formed in high yields when two substituents were present in α of the alcohol function.

  取代的肉桂醇与双反应（符号-collidine）溴（I）六氟磷酸盐进行了研究。通常，当取代基固定在碳碳双键上时，没有得到氧杂环丁烷。然而，当在醇官能团的α中存在两个取代基时，以高产率形成氧杂环丁烷。