N-benzyl-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanamine | 511256-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 511256-30-7
• 化学式: C₁₆H₁₃F₆N
• 分子量: 333.276
• InChiKey: WXXLYPITVCECCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanamine 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到3,5-双(三氟甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  受芳香环上三氟甲基取代基影响的双（α-甲基苄基）胺衍生物的高度区域选择性氢解。

  摘要：

  [反应：见正文]双（α-甲基苄基）胺衍生物的高度区域选择性氢解反应不受电子效应的影响，而是受到三氟甲基取代基在芳香环上的空间效应的影响，从而提供了实用的不对称合成三氟甲基取代的化合物α-苯基乙胺。

  DOI：

  10.1021/ol034014w
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)甲亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  受芳香环上三氟甲基取代基影响的双（α-甲基苄基）胺衍生物的高度区域选择性氢解。

  摘要：

  [反应：见正文]双（α-甲基苄基）胺衍生物的高度区域选择性氢解反应不受电子效应的影响，而是受到三氟甲基取代基在芳香环上的空间效应的影响，从而提供了实用的不对称合成三氟甲基取代的化合物α-苯基乙胺。

  DOI：

  10.1021/ol034014w

文献信息

• Iridium-Catalyzed Reduction of Secondary Amides to Secondary Amines and Imines by Diethylsilane
  作者：Chen Cheng、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja304547s

  日期：2012.7.18

  Catalytic reduction of secondary amides to imines and secondary amines has been achieved using readily available iridium catalysts such as [Ir(COE)(2)Cl](2) with diethylsilane as reductant. The stepwise reduction to secondary amine proceeds through an imine intermediate that can be isolated when only 2 equiv of silane is used. This system requires low catalyst loading and shows high efficiency (up to 1000 turnovers at room temperature with 99% conversion have been attained) and an appreciable level of functional group tolerance.
• Highly Regioselective Hydrogenolysis of Bis(α-methylbenzyl)amine Derivatives Affected by the Trifluoromethyl Substituent on the Aromatic Ring
  作者：Masatomi Kanai、Manabu Yasumoto、Yokusu Kuriyama、Kenjin Inomiya、Yutaka Katsuhara、Kimio Higashiyama、Akihiro Ishii

  DOI：10.1021/ol034014w

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] The highly regioselective hydrogenolysis of bis(alpha-methylbenzyl)amine derivatives proceeded with influence not from the electronic effect but from the steric effect of the trifluoromethyl substituent on the aromatic ring to provide a practical asymmetric synthesis of trifluoromethyl-substituted alpha-phenylethylamines.

  [反应：见正文]双（α-甲基苄基）胺衍生物的高度区域选择性氢解反应不受电子效应的影响，而是受到三氟甲基取代基在芳香环上的空间效应的影响，从而提供了实用的不对称合成三氟甲基取代的化合物α-苯基乙胺。