α-methylthio-2-thiopheneacetic acid | 64757-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-methylthio-2-thiopheneacetic acid
• 英文别名: α-methylthio(2-thienyl)acetic acid；α-methylthio(thienyl-2)acetic acid；alpha-Methylthio(2-thienyl)acetic acid；2-methylsulfanyl-2-thiophen-2-ylacetic acid
• CAS: 64757-32-0
• 化学式: C₇H₈O₂S₂
• 分子量: 188.271
• InChiKey: CLYKDQITNZFTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tungstate 、 α-methylthio-2-thiopheneacetic acid 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 α-methylsulfonyl(thienyl-2)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins having a sulfur containing functional group in the

  摘要：

  头孢菌素衍生物7-位置侧链中与噻吩基团或呋喃基团直接相连的碳原子处具有含硫官能团（式子如上）。这些化合物可用作抗革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌剂。

  公开号：

  US04137406A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(噻吩-2-基)-乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到α-methylthio-2-thiopheneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing thiophene derivatives and thiophene derivatives

  摘要：

  制备一系列噻吩衍生物的过程，可以通过使用取代或未取代的噻吩作为起始材料，并通过简单操作以高产率和选择性轻松制备2-噻吩乙酸衍生物。2-噻吩乙酸衍生物是用作青霉素和头孢菌素的化学改性剂的非常有用的化合物。还披露了新颖的化合物，即α-芳基硫代-2-噻吩乙酸。这些化合物可用作合成2-噻吩乙酸的中间体。

  公开号：

  US04221915A1

文献信息

• Aromatic acetic acid derivatives having sulfur atom at alpha-position
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04144248A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Aromatic acetic acid derivatives having a sulfur atom at the alpha-position, and a process for their preparation. Useful drugs can be produced from these derivatives.

  含有硫原子在α-位置的芳香乙酸衍生物，以及它们的制备方法。这些衍生物可以用来生产有用的药物。
• US4137406A
  申请人：——

  公开号：US4137406A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4144248A
  申请人：——

  公开号：US4144248A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4221915A
  申请人：——

  公开号：US4221915A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4237298A
  申请人：——

  公开号：US4237298A

  公开（公告）日：1980-12-02