1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,1-dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazinium inner salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,1-dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazinium inner salt
• 英文别名: N-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-dimethylazaniumyl]-3-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate
• 化学式: C₂₁H₂₀F₅N₅O₂
• 分子量: 469.414
• InChiKey: DCDKECKCFNCWSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-1,1-dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazinium inner salt
  参考文献：
  名称：

  含氨亚胺的唑类抗真菌药的合成

  摘要：

  描述了结合有氨酰亚胺功能部分的一系列唑类抗真菌化合物的合成。该方法包括使环氧化物中间体与1，1-二取代的肼反应形成氨基胺，随后将其用酰氯处理，得到所需的两性离子氨基酰亚胺。测试了氨基酰亚胺的体外抗真菌活性，发现其对念珠菌和隐球菌具有中等活性，而对曲霉则无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350137

文献信息

• The synthesis of aminimide-containing azole antifungals
  作者：Mark D. Abel、Randy T. Hewgill、Katherine J. Malczyk、Ronald G. Micetich、Mohsen Daneshtalab

  DOI：10.1002/jhet.5570350137

  日期：1998.1

  The synthesis of a series of azole antifungal compounds which incorporate the aminimide functional moiety is described. The procedure involves the reaction of an epoxide intermediate with 1,1-disubstituted hydrazines to form aminimines which are subsequently treated with acyl chlorides resulting in the desired zwitterionic aminimides. The aminimides were tested for in vitro antifungal activity and

  描述了结合有氨酰亚胺功能部分的一系列唑类抗真菌化合物的合成。该方法包括使环氧化物中间体与1，1-二取代的肼反应形成氨基胺，随后将其用酰氯处理，得到所需的两性离子氨基酰亚胺。测试了氨基酰亚胺的体外抗真菌活性，发现其对念珠菌和隐球菌具有中等活性，而对曲霉则无活性。