sulfide | 213380-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: sulfide
• 英文别名: 3-Phenyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 213380-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: DGUGRJHLCGTISY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfide 在 3-氯苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Arylbutanolides and 3-Arylbutenolides

  摘要：

  A series of 3-aryl-substituted butenolides and butanolides has been prepared in a common short synthetic sequence from the corresponding aryl aldehydes. The 3-arylbutanolides are prepared by cyclisation of 3-aryl-3-cyano-1-propanols, obtained by selective reduction of 3-aryl-3-cyanopropionate esters, and are converted to 3-arylbutenolides by a sulfoxide or selenoxide elimination reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919808004439
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 sulfide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Arylbutanolides and 3-Arylbutenolides

  摘要：

  A series of 3-aryl-substituted butenolides and butanolides has been prepared in a common short synthetic sequence from the corresponding aryl aldehydes. The 3-arylbutanolides are prepared by cyclisation of 3-aryl-3-cyano-1-propanols, obtained by selective reduction of 3-aryl-3-cyanopropionate esters, and are converted to 3-arylbutenolides by a sulfoxide or selenoxide elimination reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919808004439

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Arylbutanolides and 3-Arylbutenolides
  作者：J.-X. Gu、H. L. Holland

  DOI：10.1080/00397919808004439

  日期：1998.9

  A series of 3-aryl-substituted butenolides and butanolides has been prepared in a common short synthetic sequence from the corresponding aryl aldehydes. The 3-arylbutanolides are prepared by cyclisation of 3-aryl-3-cyano-1-propanols, obtained by selective reduction of 3-aryl-3-cyanopropionate esters, and are converted to 3-arylbutenolides by a sulfoxide or selenoxide elimination reaction.