diethyl methyl-(4-methylthio)benzylmalonate | 144871-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl methyl-(4-methylthio)benzylmalonate
• 英文别名: Diethyl 2-methyl-2-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 144871-78-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄S
• 分子量: 310.414
• InChiKey: JHGJCVBWVBZWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl methyl-(4-methylthio)benzylmalonate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl-(4-methylthio)benzylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  8-substituted purines as selective adenosine receptor agents

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。

  公开号：

  US05208240A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基硫代)苄氯 、 甲基丙二酸二乙酯 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 diethyl methyl-(4-methylthio)benzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  8-substituted purines as selective adenosine receptor agents

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。

  公开号：

  US05208240A1

文献信息

• Novel 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0503563A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A₁-adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新型 8-取代嘌呤作为选择性 A₁-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管收缩患者。
• US5208240A
  申请人：——

  公开号：US5208240A

  公开（公告）日：1993-05-04
• 8-substituted purines as selective adenosine receptor agents
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05208240A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The present invention relates to certain novel 8-substituted purines as selective A.sub.1 -adenosine receptor antagonists which are useful in the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, congestive heart failure or pulmonary bronchoconstriction.

  本发明涉及某些新颖的8-取代嘌呤，作为选择性A.sub.1-腺苷受体拮抗剂，可用于治疗患有阿尔茨海默病、充血性心力衰竭或肺支气管痉挛的患者。