3-(4-fluoro-phenyl)-2-(1-methylamino-ethyl)-3H-quinazolin-4-one | 330796-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-fluoro-phenyl)-2-(1-methylamino-ethyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-[1-(methylamino)ethyl]-3-(4'-fluorophenyl)quinazolin-4-one；3-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylaminoethyl)-3H-quinazolin-4-one；3-(4-fluorophenyl)-2-[1-(methylamino)ethyl]quinazolin-4-one
• CAS: 330796-26-4
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O
• 分子量: 297.332
• InChiKey: YBOKDFRWLQIMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluoro-phenyl)-2-(1-methylamino-ethyl)-3H-quinazolin-4-one 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-{1-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]ethyl}-N-methyl-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto

  摘要：

  本发明提供了一种抑制由于刺猬增强功能而导致的异常生长状态的方法和试剂，通过将细胞与刺猬拮抗剂（例如小分子）接触，以足够的量来抑制异常生长状态，例如激活正常的ptc途径或拮抗刺猬活性。

  公开号：

  US09173869B2
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(4-fluoro-phenyl)-2-(1-methylamino-ethyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto

  摘要：

  本发明提供了一种抑制由于刺猬增强功能而导致的异常生长状态的方法和试剂，通过将细胞与刺猬拮抗剂（例如小分子）接触，以足够的量来抑制异常生长状态，例如激活正常的ptc途径或拮抗刺猬活性。

  公开号：

  US09173869B2

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES QUINAZOLINONES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003076418A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供喹唑啉类化合物，用于调节法尼索类X受体（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• Quinazolinone Modulators Of Nuclear Receptors
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20080070864A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供了喹唑啉酮，用于调节法尼酰二磷酸受体X（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• MEDIATORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAYS, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Guicherit Oivin M.

  公开号：US20110077256A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function by contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize hedgehog activity.

  本发明提供了一种通过使用hedgehog拮抗剂（例如小分子）与细胞接触，以足够的量抑制因hedgehog增强功能而导致的异常生长状态的方法和试剂。这种拮抗剂足以激活正常的ptc通路或拮抗hedgehog活性。
• Quinazolinone modulators of nuclear receptors
  申请人：Martin Richard

  公开号：US08748440B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供了喹唑啉酮，用于调节法尼酰二磷酸（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• Mediators of hedgehog signalling pathways, compositions and uses related thereto
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：EP1516876A1

  公开（公告）日：2005-03-23

  The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function by contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize hedgehog activity.

  本发明提供了抑制刺猬功能获得所导致的异常生长状态的方法和试剂，其方法是将细胞与刺猬拮抗剂（如小分子）接触，使其达到异常生长状态所需的足够量，如激动正常的 ptc 通路或拮抗刺猬的活性。