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dimethyl aminoterephthalate hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl aminoterephthalate hydrochloride
英文别名
dimethyl 2-aminobenzene-1,4-dicarboxylate;hydrochloride
dimethyl aminoterephthalate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C10H11NO4*ClH
mdl
——
分子量
245.663
InChiKey
AKXXHAXLQYTUGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.86
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl aminoterephthalate hydrochloride三甲基铝 作用下, 反应 49.08h, 生成 13,21-bis(methoxycarbonyl)-1,9,17-trioxo-2,8,16,18-tetraaza<9.3>metaorthocyclophane
    参考文献:
    名称:
    Cordier, Didier; Coulet, Pierre R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 4, p. 891 - 894
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Organosilicon synthesis of isocyanates: III. Synthesis of aliphatic, carbocyclic, aromatic, and alkylaromatic isocyanatocatboxylic acid esters
    摘要:
    A series of aminoacid esters was prepared by treating the aminoacid suspensions in ethanol with thionyl chloride. Best conversion of aminoacid esters to corresponding isocyanates was achieved in the case of aromatic and carbocyclic aminoesters by phosgeneation of their N-silyl derivatives, and in the case of aliphatic and alkylaromatic aminoesters by phosgeneation of O-silyl or N,O-bissilylurethanes on their basis. In the last case additional step of esterification of the by-products isocyanatoalkylcarboxylic acid chlorides is reqired after phosgeneation. Unusual generation of cynnamates and intramolecular N -> O-migration of trimethylsilyl group in the solutions of silylated alkylaromatic beta-aminoacid esters were found.
    DOI:
    10.1134/s1070363206070115
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文献信息

  • Method of conditioning azo pigments containing carboxylic ester groups
    申请人:Paetzold Jens
    公开号:US20090198045A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The invention provides a method of conditioning azo pigments containing carboxylic ester groups, using glycol monoalkyl ethers or mixtures of glycols and glycol dialkyl ethers
    这项发明提供了一种利用乙二醇单烷基醚或乙二醇和乙二醇双烷基醚混合物对含有羧酸酯基团的偶氮颜料进行调理的方法。
  • Quinoxaline-monoazo-acetarylide pigment
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:US05910577A1
    公开(公告)日:1999-06-08
    Compounds of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are Cl, COO(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, CONH.sub.2, CONCH.sub.3, CON(CH.sub.3).sub.2 or SO.sub.2 NRR', where R and R' are identical or different and are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl, it being possible for phenyl to be substituted by methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or halogen, R.sup.3 is hydrogen, methyl, methoxy, ethoxy, chloro or bromo, and R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, chloro or bromo, are useful yellow pigments with high light fastness and weather fastness properties.
    化合物的公式(I) ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,可以是Cl、COO(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、CONH.sub.2、CONCH.sub.3、CON(CH.sub.3).sub.2或SO.sub.2 NRR',其中R和R'相同或不同,可以是氢、C.sub.1 -C.sub.4-烷基或苯基,苯基可以被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或卤素取代,R.sup.3是氢、甲基、甲氧基、乙氧基、氯或溴,而R.sup.4是氢、C.sub.1 -C.sub.3-烷基、氯或溴。这些化合物是具有高光牢度和耐候性能的有用的黄色颜料。
  • Verfahren zur Konditionierung von organischen Pigmenten
    申请人:CLARIANT INTERNATIONAL LTD.
    公开号:EP1167461A2
    公开(公告)日:2002-01-02
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Konditionierung von organischen Pigmenten, indem man eine flüssige Präpigmentsuspension in einen miniaturisierten, kontinuierlich arbeitenden Reaktor einleitet und dort thermisch behandelt.
    本发明涉及一种调节有机颜料的工艺,其方法是将液态颜料悬浮液引入小型化、连续运行的反应器中,并在其中对其进行热处理。
  • Conditioning of organic pigments
    申请人:Clariant International Ltd.
    公开号:US20020014179A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    Organic pigments are conditioned by introducing a liquid prepigment suspension into a miniaturized continuous reactor and thermally treating therein.
    将液态颜料悬浮液引入微型连续反应器并对其进行热处理,可以调节有机颜料。
  • US5910577A
    申请人:——
    公开号:US5910577A
    公开(公告)日:1999-06-08
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