4,5-dihydro-6-[p-(formylamino)phenyl]-3(2H)-pyridazinone | 41896-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-6-[p-(formylamino)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: N-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]formamide
• CAS: 41896-97-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: QFCWOGMTXSEBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4,5-dihydro-6-[p-(formylamino)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮。一类新的具有血小板聚集抑制和降压活性的化合物。

  摘要：

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。

  DOI：

  10.1021/jm00360a004

文献信息

• Neue Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende therapeutische Mittel und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116853A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  6-Aryl-3(2H)-pyridazinone der Formel I, in der R' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen und R2 ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der durch 1 bis 4 Halogenatome, eine Hydroxygruppe, eine Alkyoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, eine Alkanoyloxygruppe mit 1 bis 5 C-Atomen im Alkanoylrest oder eine Cyangruppe substituiert ist, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, der gegebenenfalls ein- bis vierfach durch Halogenatome und/oder Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen substituiert ist, einen Alkenylrest mit 2 bis 8 C-Atomen, eine Gruppe der Formel -X-R3, in der X für ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom und R3 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der substituiert sein kann durch 1 bis 4 Halogenatome, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, die mindestens 2 C-Atome von X entfernt ist, oder einen Phenylrest, der seinerseits gegebenenfalls 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl, Halogen, Trifluormethyl oder Nitro aufweist, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, der gegebenenfalls ein- bis vierfach Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen substituiert ist, einen Alkenylrest mit 3 bis 8 C-Atomen, einen Alkinylrest mit 3 bis 8 C-Atomen oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls durch 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, Halogen, Trifluormethyl, Cyan oder Nitro substituiert ist, stehen, oder eine Gruppe der Formel -NH-R4, in der R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen steht, bedeuten, und R2 zusätzlich, wenn R1 für einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen steht, einen unsubstituierten Alkyrest mit 2 bis 8 C-Atomen bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel daraus.

  一种 6-芳基-3(2H)-哒嗪酮，其式为 I 其中 R'是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基，R2 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子并被 1 至 4 个卤素原子、羟基、在烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、在烷酰基中具有 1 至 5 个碳原子的烷酰氧基或氰基取代的烷基、在环中具有 3 至 8 个碳原子的环烷基。具有 2 至 8 个碳原子的烯基；式 -X-R3 的基团，其中 X 是氧原子或硫原子，R3 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，可被 1 至 4 个卤素原子取代；烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，与 X 至少相隔 2 个碳原子；或苯基、环烷基：环烷基中含有 3 至 8 个碳原子，可选择被 1 至 4 个碳原子的烷基、3 至 8 个碳原子的烯基、3 至 8 个碳原子的炔基或苯基一至四取代、可选择被 1 至 3 个相同或不同的基团取代的苯基，这些基团包括：具有 1 至 4 个碳原子的烷基、在烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基，或式 -NH-R4、其中 R4 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，而 R2（当 R1 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基时）是具有 2 至 8 个碳原子的未取代烷氧基，其制备方法及其药物。
• 6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones. A new class of compounds with platelet aggregation inhibiting and hypotensive activities
  作者：M. Thyes、H. D. Lehmann、J. Gries、H. Koenig、R. Kretzschmar、J. Kunze、R. Lebkuecher、D. Lenke

  DOI：10.1021/jm00360a004

  日期：1983.6

  This paper reports on the synthesis and pharmacological activity of 6-aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone derivatives. The compounds exhibit an aggregation inhibiting action on human platelets in vitro and on rat platelets under ex vivo conditions, as well as a hypotensive action on rats. The strongest pharmacological effects were found with dihydropyridazinones, which have a 6-[p-[(chloroalkanoyl)amino]phenyl]

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。