(((3-(2-bromoethylidene)cyclobutyl)methoxy)methyl)benzene | 1211936-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((3-(2-bromoethylidene)cyclobutyl)methoxy)methyl)benzene
• CAS: 1211936-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO
• 分子量: 281.192
• InChiKey: KFYYKSRFBOOFHC-MLPAPPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸甲酯 、 (((3-(2-bromoethylidene)cyclobutyl)methoxy)methyl)benzene 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.36h， 以57%的产率得到methyl 4-(3-((benzyloxy)methyl)cyclobutylidene)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的碳氢活化和β-碳消除相结合以进入八元环

  摘要：

  放大！Ç  H键活化和β-碳消除被组合在在铑催化剂的存在下alkylidenecyclobutanes和alkylideneazetidines的净分子内加氢酰化，得到八元环的化合物以高收率（参见方案）。这项研究证明了在新的过渡金属催化反应中通过消除β-碳来利用氮杂环丁烷的应变能的可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.200904527
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-((benzyloxy)methyl)cyclobutylidene)ethan-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (((3-(2-bromoethylidene)cyclobutyl)methoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的碳氢活化和β-碳消除相结合以进入八元环

  摘要：

  放大！Ç  H键活化和β-碳消除被组合在在铑催化剂的存在下alkylidenecyclobutanes和alkylideneazetidines的净分子内加氢酰化，得到八元环的化合物以高收率（参见方案）。这项研究证明了在新的过渡金属催化反应中通过消除β-碳来利用氮杂环丁烷的应变能的可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.200904527