2-[4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-hydrazine | 1353388-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-hydrazine
• 英文别名: [4-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]hydrazine；[4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]hydrazine
• CAS: 1353388-98-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₆
• 分子量: 350.81
• InChiKey: DHMQDTRSXJTDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-hydrazine 、 (2-噻吩亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 以 乙醇 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的合成，抗菌性评估和分子建模

  摘要：

  描述了使用容易获得的起始原料合成一些新的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。单锅多组分环缩合反应用于制备新型3-甲基-4-芳基-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- d ]嘧啶-6-硫醇，是一种新型的起始原料。本研究中所有新化合物。已经评估了选择性合成的化合物的抗微生物活性。发现一些新制备的化合物具有中等至强的抗微生物活性，例如化合物 4a ， 6a 和 8 ，与参考药物相比。使用Fieldalign 2.0软件与参考药物妥布霉素和氟康唑相比，对三种生物活性新化合物 4a ， 6a 和 8 进行了分子建模 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9911-y
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thiol 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2-[4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的合成，抗菌性评估和分子建模

  摘要：

  描述了使用容易获得的起始原料合成一些新的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。单锅多组分环缩合反应用于制备新型3-甲基-4-芳基-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- d ]嘧啶-6-硫醇，是一种新型的起始原料。本研究中所有新化合物。已经评估了选择性合成的化合物的抗微生物活性。发现一些新制备的化合物具有中等至强的抗微生物活性，例如化合物 4a ， 6a 和 8 ，与参考药物相比。使用Fieldalign 2.0软件与参考药物妥布霉素和氟康唑相比，对三种生物活性新化合物 4a ， 6a 和 8 进行了分子建模 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9911-y