3-chloro-6-methyl-4-(4-methylbenzyl)pyridazine | 74819-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-methyl-4-(4-methylbenzyl)pyridazine
• 英文别名: 4-p-tolylmethyl-3-chloro-6-methylpyridazine；3-Chloro-6-methyl-4-[(4-methylphenyl)methyl]pyridazine
• CAS: 74819-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: CCKOUBGWKKYVJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  391.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-methyl-4-(4-methylbenzyl)pyridazine 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Ethylthio-4-(p-methylbenzyl)-6-methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Mercaptopyridazine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29042
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-(4-methylbenzyl)pyridazine-3(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-chloro-6-methyl-4-(4-methylbenzyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新化合物。具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物包括式(I)的化合物：其中环A是取代或未取代的5至7成员环烷烃，取代或未取代的5至7成员环烯烃等；C是碳原子；-X-是-N(R16)-等；R16是氢、取代或未取代的烷基等；R7是取代或未取代的5-或6-成员杂芳基，取代或未取代的6至10成员芳基；Q1和Q2分别是碳原子或氮原子；-L-是-O-、-S-等；R6是取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基等；R2是氢、羟基等，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物。

  公开号：

  US09212130B2

文献信息

• Heterocyclic derivative and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US09212130B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic effect. A pharmaceutical composition having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic effect comprising a compound of the formula (I): wherein ring A is substituted or unsubstituted 5 to 7-membered cycloalkane, substituted or unsubstituted 5 to 7-membered cycloalkene or the like; C is a carbon atom; —X— is —N(R16)— or the like; R16 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R7 is substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heteroaryl, substituted or unsubstituted 6 to 10 membered aryl; Q1 and Q2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom; -L- is —O—, —S— or the like; R6 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl or the like; R2 is hydrogen, hydroxy or the like, or its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新化合物。具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物包括式(I)的化合物：其中环A是取代或未取代的5至7成员环烷烃，取代或未取代的5至7成员环烯烃等；C是碳原子；-X-是-N(R16)-等；R16是氢、取代或未取代的烷基等；R7是取代或未取代的5-或6-成员杂芳基，取代或未取代的6至10成员芳基；Q1和Q2分别是碳原子或氮原子；-L-是-O-、-S-等；R6是取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烯基等；R2是氢、羟基等，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2604260B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• Ismail, M. F.; Shams, N. A.; Soliman, E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 78 - 79
  作者：Ismail, M. F.、Shams, N. A.、Soliman, E. A.、El-Sawy, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL M. F.; SHAMS N. A.; EL-SAWY O. M., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 410-412
  作者：ISMAIL M. F.、 SHAMS N. A.、 EL-SAWY O. M.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL M. F.; EL KHAMRY A. A.; SHAMS N. A.; EL SAWY O. M., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 3, 203-205
  作者：ISMAIL M. F.、 EL KHAMRY A. A.、 SHAMS N. A.、 EL SAWY O. M.

  DOI：——

  日期：——