1-(2'-benzoylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione | 4746-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2'-benzoylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• 英文别名: (Phenylglyoxalyl)benzo phenone；1-(2-benzoylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 4746-79-6
• 化学式: C₂₁H₁₄O₃
• 分子量: 314.34
• InChiKey: MDTHQVHLLBSPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  524.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-benzoylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-二苯基异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  The Formation of 1,3-Diphenylisobenzofuran from 2,3-Diphenylindone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a025
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzoylphenyl)-1-phenylethanone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 1-(2'-benzoylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 993,995 Anm. 3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine/Water-Mediated Oxidation of<i>o</i>-Alkynylaroyl Compounds and Application of the Products of Oxidation in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Karuppusamy Sakthivel、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1002/ejoc.201300046

  日期：2013.6

  facile iodine/water-mediated oxidation of the triple bond of o-alkynylaroyl compounds to furnish tricarbonyl compounds is reported. The reaction proceeds through the formation of isochromenol intermediates by the assistance of the neighbouring aroyl group. The product tricarbonyl compounds are versatile synthetic precursors that, upon treatment with mono- and diamines, hydrazines and amino alcohols, afford

  报道了一种简单的碘/水介导的邻炔基芳酰基化合物三键氧化以提供三羰基化合物。该反应通过在相邻芳酰基的帮助下形成异色烯醇中间体而进行。产物三羰基化合物是通用的合成前体，在用单胺和二胺、肼和氨基醇处理后，可提供各种杂环支架，如异吲哚啉酮、酞嗪、苯并咪唑异喹啉酮、喹喔啉和苯并咪唑-喹喔啉杂化化合物。讨论了上述杂环形成的机理方面。最后，报告了异吲哚啉酮天然产物马兜铃内酰胺 BII 的短合成路线。
• 一种光催化氧化反应制备1,2-二羰基化合物的方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN110467524B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种光催化氧化反应制备1,2‑二羰基化合物的方法，包括如下步骤：将不饱和三键化合物、配位催化剂和溶剂混合得到溶液A；在含氧环境中，对溶液A进行光照，得到1,2‑二羰基化合物。本发明反应在含氧环境下用光照射就可以实现，整个过程简洁，高效，反应条件非常温和；无需传统的铱、钌配合物作为配位催化剂，所用催化剂用量小，催化体系简洁、高效；反应可放大至克级，体现了该催化过程在有机反应和工业生产中的潜在应用。
• Photoswitchable Oxidopyrylium Ylide for Photoclick Reaction with High Spatiotemporal Precision: A Dynamic Switching Strategy to Compensate for Molecular Diffusion
  作者：Xinyu Xie、Fuqiang Hu、Yuqiao Zhou、Zhihao Liu、Xin Shen、Jielin Fu、Xiaohu Zhao、Zhipeng Yu

  DOI：10.1002/anie.202300034

  日期：——

  3-diaryl indenone epoxide (DIO) and mesoionic oxidopyrylium ylide (PY) is governed by dual-λ gating, in which PY can undergo fast [5+2] cycloaddition with BCN. A photoswitchable strategy for photoclick labeling with spatiotemporal control was developed, recycling the unreacted PY to minimize side-effects. Also, molecular diffusion of the reactive PY was compensated for by improvement of the spatial accuracy

  2,3-二芳基茚酮环氧化物 (DIO) 和中离子氧化吡啶叶立德 (PY) 之间的光开关平衡由双 λ 门控控制，其中 PY 可以与 BCN 进行快速 [5+2] 环加成。开发了一种用于时空控制的光点击标记的光切换策略，回收未反应的 PY 以最大限度地减少副作用。此外，通过提高空间精度来补偿反应性 PY 的分子扩散。
• Miura, Masahiro; Nojima, Masamoto; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1950 - 1954
  作者：Miura, Masahiro、Nojima, Masamoto、Kusabayashi, Shigekazu

  DOI：——

  日期：——
• Criegee et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 1,28
  作者：Criegee et al.

  DOI：——

  日期：——