2-FC6H4SNa | 342632-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-FC6H4SNa
• CAS: 342632-97-7
• 化学式: C₆H₄FS*Na
• 分子量: 150.152
• InChiKey: AHBDIJDYZIMBOR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-FC6H4SNa 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Fe]-氢化酶单核模型的可逆二聚化

  摘要：

  台上的酶模型！合成并表征了一系列[Fe]-加氢酶活性位点的新模型复合物。这些络合物在溶液中为单体，但在固态为二聚体。

  DOI：

  10.1002/chem.201300495
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-FC6H4SNa
  参考文献：
  名称：

  [Fe]-氢化酶单核模型的可逆二聚化

  摘要：

  台上的酶模型！合成并表征了一系列[Fe]-加氢酶活性位点的新模型复合物。这些络合物在溶液中为单体，但在固态为二聚体。

  DOI：

  10.1002/chem.201300495

文献信息

• A 19F NMR study of electronic effects in some organo-antimony and organobismuth compounds containing metal—heteroatom bonds
  作者：D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、S.I. Pombrik、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89828-9

  日期：1975.3

  whereas the (C6H5)4SbO substituent differs in this respect from all other (C6H5)nMO groups. The low conjugating ability of the (C6H5)2SbS substituent and slight influence of steric hindrance upon its electronic effect have been explained by the operation of conformational factors. It has been established that the electronic interactions across the antimony—heteroatom bonds are mainly of inductive character

  的19 F NMR技术已被用于研究的类型的化合物中的一价有机锑的基态电子效应和铋的取代基（C 6 H ^ 5）ñ MSC 6 ħ 4 F-3，（C 6 H ^ 5）n MSC 6 H 4 F-4，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-3，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-4和（4-FC 6 H 4）2 SbX，其中（C 6 H 5）n M =（C 6 H 5）2 Sb，（C 6 H 5）2 Bi和（C 6 H 5）4 Sb，X = C 6 H 5 S，CH 3首席运营官，Cl，Br。已经发现，含硫基团的给电子作用按以下顺序增加：（C 6 H 5）2 SbS <（C 6 H 5）2 BiS <（C 6 H 5）4 SbS中，取代基（C 6 H 5）4 SbS和（C 6 H 5）4 SbO在含重金属的（C 6 H 5）n MS和（C 6 H 5）n MO基团中电子释放最
• The Effect of the Fluorine Substitution on the Enantioselective Oxidation of Sulfides with Chiral Titanium Catalysts: A Combined Computational and Experimental Investigation
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Francesco Capitelli、Andrea Bottoni、Matteo Calvaresi、Cosimo Cardellicchio

  DOI：10.1002/cctc.201200456

  日期：2013.1

  of the oxidation of various fluorinated aryl benzyl sulfides using tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) in the presence of a complex of titanium and (S,S)‐hydrobenzoin are presented. As observed in previous studies for other aryl benzyl sulfides, the reaction leads to enantiopure sulfoxides (ee>98 %) in good isolated yields (81–96 %) except the case of pentafluorobenzyl pentafluorophenyl sulfide for which

  提出了在钛和（S，S）-氢安息香配合物存在下使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）氧化各种氟化芳基苄基硫醚的综合计算实验研究结果。如先前对其他芳基苄基硫醚的研究所观察到的，该反应可产生对映体纯亚砜（ee > 98％），分离产率良好（81–96％），但五氟苄基五氟苯硫醚的ee较低（61％）观测到的。在由底物，氧化剂TBHP和[（S，S）-氢安息香素] 2形成的模型系统上进行DFT计算‐Ti复合体令人满意地解释了此意外项目。如果TBHP接近底物和[（S，S）-hydrobenzoin] 2之间的初始络合物，则形成的两个非对映体八面体络合物的相对能量决定了对映选择性。‐氧气转移前的Ti。对于五氟苄基五氟苯硫醚，两个八面体络合物几乎都退化了，因此它们的形成量相似。由于两个相应的非对映体过渡态在能量上相似，因此遵循一个或另一个非对映体反应通道的可能性变得可比，这导致实验观察到的较低对映体过量。我们的计算表
• Structure activity relationships of 5-HT2B and 5-HT2C serotonin receptor antagonists: N6, C2 and 5′-Modified (N)-methanocarba-adenosine derivatives
  作者：Dilip K. Tosh、Maggie M. Calkins、Marko S. Ivancich、Hailey A. Bock、Ryan G. Campbell、Sarah A. Lewicki、Eric Chen、Zhan-Guo Gao、John D. McCorvy、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115691

  日期：2023.11

  (N)-Methanocarba adenosine derivatives were structurally modified to target 5-HT2B serotonin receptors as antagonists, predominantly containing branched N6-alkyl groups. N6-Dicycloalkyl-methyl groups, including their asymmetric variations, as well as 2-iodo, were found to generally favor 5-HT2Rs, while only N6-dicyclohexyl-methyl derivative 35 showed weak 5-HT2AR affinity (Ki 3.6 μM). The highest 5-HT2BR

  （N）-甲烷氨基甲酸腺苷衍生物在结构上被修饰为靶向 5-HT2B 5-羟色胺受体作为拮抗剂，主要包含支链 N6-烷基。发现 N6-二环烷基甲基，包括它们的不对称变体，以及 2-碘，通常有利于 5-HT2Rs，而只有 N6-二环己基甲基衍生物 35 表现出弱的 5-HT2AR 亲和力 （K 3.6 μM）。最高的 5-HT2BR 亲和力为 K 11-23 nM（N6-二环丙基-甲基-2-碘 11,2-氯-5′-脱氧-5′-甲基硫代 15 和 N6-（（R）-环丁基-环丙基-甲基）-2-碘 43）和 K 73 nM，在 5-HT2CR 下为 36。腺嘌呤核苷及其相应的刚性 （N）-甲烷氨基甲酸酯衍生物的直接比较 （参见 51 和 MRS8099 45） 表明与双环系统的多倍亲和力增强。化合物 43、45 和 48 在 Gq 介导的钙通量测定中是功能性 5-HT2BR （KB 2–3 nM） 和
• Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Heterocyclic Diaryl Ketones: Facile Access to Key Intermediate of Baloxavir^†
  作者：Li Wang、Renwei Xiao、Jingyuan Song、Long‐Sheng Zheng、Qiwei Lang、Gen‐Qiang Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300487

  日期：2024.1

  a highly efficient and enantioselective transfer hydrogenation of dibenzoheptaheterocyclic ketones catalyzed by an arene-tethered TsDPEN-based Rh(III) catalyst has been successfully developed, and a variety of dibenzoheptaheterocyclic ketones were reduced by a 1/1 mixture of formic acid and DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) with high yields and enantioselectivities. With this method, the asymmetric

  过渡金属催化的不对称转移氢化已被证明是合成手性醇的有效方法。在此，成功开发了芳烃系链TsDPEN基Rh(III)催化剂催化的二苯并七杂环酮的高效对映选择性转移氢化，并通过甲酸和DBU的1/1混合物还原多种二苯并七杂环酮(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)具有高产率和对映选择性。该方法实现了7,8-二氟二苯并[ b , e ]thiepin-11(6H ) -one的不对称还原，提供了巴洛沙韦关键中间体巴洛沙韦酯的关键中间体，收率>99%，ee值>99%。底物/催化剂摩尔比为1000。
• Visible-Light-Driven Iron-Catalyzed 1,2-Difluoroalkylthiolation of Alkenes
  作者：Leifeng Yuan、Zemin Wang、Wenli Zhuang、Xiaowei Li、Cong Shi、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02715

  日期：2024.8.23

  cation could form an electron donor–acceptor (EDA) complex, which induced selective defluorination and then difunctionalization of alkenes to obtain aryldifluoromethylated products. The generated aryldifluoromethylated compounds make it difficult to form an EDA complex again, thus avoiding excessive defluorination. This conversion has concise and ambient reaction conditions and provides an alternative solution

  近年来，具有药用价值的芳基二氟甲基化化合物的合成引起了广泛的研究关注。在此，我们报告了一种前所未有的铁介导的三氟甲基芳烃选择性脱氟过程，以实现烯烃的 1,2-二氟烷基硫基化。初步机理研究表明，硫醇根阴离子、三氟甲基芳烃和铁阳离子可以形成电子供体-受体（EDA）络合物，诱导烯烃选择性脱氟，然后双官能化以获得芳基二氟甲基化产物。生成的芳基二氟甲基化化合物使其难以再次形成EDA络合物，从而避免过度脱氟。该转化反应条件简洁、环境友好，为获得二氟苄基中间体提供了另一种解决方案。