2-benzyl-4-chloro-6-methylpyrimidine | 75160-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-4-chloro-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-benzyl-4-methyl-6-chloropyrimidine；2-Benzyl-4-chlor-6-methyl-pyrimidin
• CAS: 75160-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: AGZIKAHENDUCNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  130-133 °C
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-chloro-6-methylpyrimidine 在 氢碘酸 、 铜 作用下， 生成 2,2'-Dibenzyl-6,6'-dimethyl-[4,4']bipyrimidinyl
  参考文献：
  名称：

  Yanai; Naito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 99,105; dtsch. Ref. S. 46, 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl phenylacetimidate hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 2-benzyl-4-chloro-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues

  摘要：

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850825

文献信息

• Ochiai; Yanai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 493,496
  作者：Ochiai、Yanai

  DOI：——

  日期：——
• Formation of a condensation side product in the synthesis of 2-benzyl-4-methyl-6-chloropyrimidine
  作者：G. G. Danagulyan、L. G. Saakyan、M. G. Zalinyan

  DOI：10.1007/bf00756436

  日期：1990.6
• DANAGULYAN, G. G.;SAAKYAN, L. G.;ZALINYAN, M. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 850-851
  作者：DANAGULYAN, G. G.、SAAKYAN, L. G.、ZALINYAN, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues
  作者：DJ Brown、BJ Cronin、S Lan、G Nardo

  DOI：10.1071/ch9850825

  日期：——

  Synthetic routes are described for 5-phenyl-, 5-p-chlorophenyl-, 2-p-tolyl-, 2- and 4-benzyl- and 4-phenoxy-pyrimidines, each bearing a sulfur-, nitrogen- or oxygen-linked basic side chain; also to analogous biphenyls and a diphenylmethane . These compounds were required for evaluation as amplifiers of phleomycin.

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。
• Yanai; Naito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 99,105; dtsch. Ref. S. 46, 52
  作者：Yanai、Naito

  DOI：——

  日期：——