1-(1-phenyloct-2-yn-1-yl)pyrrolidine | 1607843-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-phenyloct-2-yn-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 1607843-40-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: ZFFNMAYDEQQRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenyloct-2-yn-1-yl)pyrrolidine 在 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.46 g的产率得到octa-1,2-dien-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Regio- and Stereoselective Intermolecular Three-Component Oxyarylation of Allenes

  摘要：

  A copper(II)-catalyzed intermolecular three-component oxyarylation of allenes using arylboronic acids as a carbon source and TEMPO as an oxygen source is described. The reaction proceeded under mild conditions with high regio- and stereo-selectivity and functional group tolerance. A plausible reaction mechanism is proposed, involving carbocupration of allenes, homolysis of the intervening allylcopper(II), and a radical TEMPO trap.

  DOI：

  10.1021/ol501022d
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-庚炔 、 苯甲醛 在 C₁₈H₂₀AgN₆O₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以50 %的产率得到1-(1-phenyloct-2-yn-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  具有螯合双齿 N-杂环配体的银络合物的合成、它们在催化 A3 偶联中的应用以及作为抗菌剂

  摘要：

  我们提出了基于与双酰胺接头连接的N-杂环卡宾 (NHC)的双齿配体稳定的新型银络合物的合成。配体以稀有螯合模式稳定银离子。络合物的合成取决于银源和配体前体的等摩尔比。如果使用过量的银源，反应会导致形成前所未有的四核银络合物，由两当量的配体稳定，其中每个银原子由一个 NHC 和一个酰胺部分配位。银络合物在多组分 A 3中用作催化剂耦合并被证明是一种非常有效的催化剂。该反应以高达 96% 的收率提供了所需的产物，并且可以使用低至 0.1 mol% 的低催化负载，而不会显着影响反应的有效性。此外，复合物显示出广谱的抗菌活性，对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的最小抑制浓度范围为 1 至 31 μg/ml。所呈现的配合物代表了具有合成挑战性的分子，它们在催化方面表现出极大的适用性，并且作为抗菌剂具有突出的潜力。

  DOI：

  10.1002/aoc.6994

文献信息

• Synthesis of propargylamines <i>via</i> the A³ multicomponent reaction and their biological evaluation as potential anticancer agents
  作者：Maitena Martinez-Amezaga、Rocío A. Giordano、Denis N. Prada Gori、Caterina Permingeat Squizatto、María V. Giolito、O. Graciela Scharovsky、Viviana R. Rozados、María J. Rico、Ernesto G. Mata、Carina M. L. Delpiccolo

  DOI：10.1039/d0ob00280a

  日期：——

  high degree of cytotoxic selectivity. These levels of selectivity give a very interesting perspective for further development of 1-substituted propargylic tertiary amines as new potential chemotherapeutic antitumor agents.

  炔丙胺在抗癌研究领域已变得越来越重要。我们使用A 3合成了1-取代的炔丙基叔胺耦合是关键步骤。溶液和固相方案均用于提供具有令人感兴趣的结构多样性的1-取代的炔丙基叔胺文库。三阴性乳腺癌亚型是最具攻击性的，缺乏有效的治疗选择，而胰腺癌是预后较差且治疗可能性有限的肿瘤之一。肿瘤选择性药物的开发一直是癌症治疗中的主要挑战。从我们的文库中，两种炔丙基胺显示出高度的细胞毒性选择性。这些选择性水平为1-取代的炔丙基叔胺作为新的潜在化疗抗肿瘤剂的进一步开发提供了非常有趣的前景。